医用防护服检测仪器：医用防护服血液穿透测试仪，医用防护服阻干态测试仪，医用防护服阻湿态测试仪，医用防护服阻燃测试仪，医用防护服防水测试仪，医用防护服透气性测试仪。
医用口罩防护服合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。主要用于测试防护服对血液、体液、血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、合成血等液体的抗渗透性。适用手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备的抗液体渗透性能。
一，适用标准：
GB19083-2010：医用防护口罩技术要求;
YY 0469-2011：医用外科口罩;
YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积，水平喷射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；
ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；
ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；
ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成 血液测试法；
ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；
YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；
GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。
三，技术参数
试验环境： 温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离： (300±10)mm
喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm
液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
电源： AC220V 50Hz
四，主要用途
适用于医用口罩防护服防合成血喷溅穿透性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。
阻干态微生物穿透试验仪
大量实例表明，细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料，例如携带细菌的皮屑或洁净服，又如携带细菌的微粒穿透贮存期内的包装材料。本款仪器可以用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透性能。
1.测试原理
试验是分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器，一个加入未感染菌滑石粉的容器作为对照。在各个容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。
支撑容器的设备靠一个气体球式振荡器使其振荡，穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上，取出培养皿并培养。
对生长的菌落计数。
技术规格
1.试验箱：内壁黑色，容积：0.5m3，内置排扇和照明灯;
2.仪器气源：0.8MPa压缩空气;
3.噪音：约90dB;
4.触摸屏操作;
5.仪器尺寸：1000mm´690mm´1390mm;
6.仪器重量：85kg
7.电源：220V。
配置清单
此仪器要小心拆箱和检查。仪器任何的损坏和遗失，请我司客户服务部。
当你打开包装的时候，请检查下列材料(以实际装箱清单为准)：
1.主机1台;
2.试验盒8套;
3.电源线1跟;
4.说明书1份
5.可选配件：
6.空气储气罐
2.测试标准
阻干态微生物穿透试验仪依据 ISO 22612、YY/T 5056.5测试标准来测试试样。
阻湿态微生物穿透测试仪
阻湿态微生物穿透测试仪用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能);主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等
主要用途
用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能);主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。
工作原理
将试件放于琼脂培养皿上，一片相同规格的菌片放于试件上面，再盖上一片厚约10微米的高密度聚乙烯膜，用锥形钢环将三层材料(试验材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在zui上面)卡在一起，将此环套件置于转盘上的琼脂培养皿上，试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式作用于材料，使材料受到压力和摩擦的综合作用，以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面，通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数，可对试验材料的穿透性能进行定量评价。
特征
1、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。
2、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。
3、试验指对材料施加的作用力可调。
4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。
技术指标
1、转盘速度(60 ± 1)rpm
2、试验指对材料的压力(3±0.02)N
3、外向轮转速5～6 rpm
4、定时器设定范围0～99.99min
5、内外环砝码总重：(800±1)g
适用标准
YY/T 0506.6-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法
阻湿态微生物穿透试验仪/医用服湿态阻菌测试仪用于评定材料在受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能，具体为用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能);主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。
满足标准：
YY/TEN ISO 22610
产品特点：
1、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。
2、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。
3、试验指对材料施加的作用力可调。
4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。
防护服阻燃测试仪
用以检测纺织品的燃烧性能。不锈钢测试箱配备玻璃观测窗，从试样燃烧开始时自动计时，准确至0.1s。点火时间可自由设置。目前45度燃烧测试仪的使用在纺织以及材料行业使用非常的广泛而且频率也是非常高，那么在长期的使用过程中，那种磨损和消耗是不可避免，所以必须定时的保养。
垂直燃烧测试仪适用于有阻燃要求的服装织物、装饰织物、帐篷织物、安全防护网等阻燃性能的测定。可供印染工业、纺织品检验部门和科研单位使用。MOTIS 垂直燃烧测试仪(自动)，根据美国CA TB117标准设计而成，通过配备不同的试样夹，可对软体家具布料及填充物进行阻燃性能测试;同时还可以满足产业纺织品协会对于CPAI 84帐篷燃烧测试要求，以及美国航kong管理局FAA所要求之标准阻燃测试。
范围：本标准规定了测定各种阻然纺织品阻姗性能的试验方法， 用以测定纺织品续燃、 阴燃及炭化的倾向。
本标准适用于阻然的机织物、 针织物、 涂层产品、 层压产品等阻燃性能的测定。
引用标准：下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准xx版本的可能性。G B 6 5 2 9 -8 6 纺织品的调湿和试验用标准大气
特 征：具有三种燃烧器和可变尺寸燃烧箱
仪器特征
不锈钢箱体，配备透明管侧窗
本生灯火焰，符合ASTM D5025标准
点火时间可自由设定
计时器精度为0.1秒
提供标准不锈钢样品夹
通过不同样品夹的替换，可符合不同标准要求
自动移动本生灯方式，点燃及熄灭过程中无时差
1、电阻丝点火。
2、具有三种燃烧器和可变尺寸燃烧箱可以根据不同试验选择使用。
3、燃烧器自动定时定位。
4、点火时间0～99.99秒任意设定，续燃时间、阻燃时间均自动记录，数码显示。
5、火焰高度可调整，并可配置火焰温度测量装置。
6、"推拉式"样架固定装置
