注射器密合性负压测试仪组成

注射器是作为常见的医疗器械，用于通过针头将液体（通常是药物）注入体内或从体内抽取液体。

为了确保注射器在使用过程中能够保持其内容物的无菌性，防止外部空气和微生物的侵入，同时也确保注射器内的药物不会泄漏。对注射器进行密合性检测是非要有必要的。

注射器密合性负压测试仪则是专门用于检测和评估注射器密封性能的设备。

注射器密合性负压测试仪由以下组成：

真空泵装置：用于创建负压环境。

压力传感器：监测并记录注射器内的压力变化。

夹持装置：用于固定注射器，确保测试过程中的稳定性。

控制系统：用于设定测试参数、控制测试过程以及收集和分析数据。

显示系统：显示测试结果和数据分析报告。

注射器密合性负压测试仪通过在注射器内部创建负压（真空）环境来检测密封性，测试仪会监测注射器在负压条件下的表现，特别是检查是否有空气泄漏进入注射器内部或药物泄漏出来。通过检测压力变化，可以评估注射器的密封性能。

根据测试结果，分析注射器的密合性。如果注射器在负压条件下保持稳定，没有检测到空气或药物泄漏，说明其具有良好的密封性能。

注射器密合性的确保不仅能保障注射过程的无菌性，防止可能的交叉污染，还能确保药物剂量的准确，避免因泄漏导致的药物浪费或治疗效果下降。

注射器密合性负压测试仪FY15810-C 根据测试标准：GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器 、ISO7886-1：2017 一次性使用无菌注射器研发而来，是鉴定注射器负压物理性能的重要手段之一。

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