双光束扫描分光光度计SPECTRO-UV61S是扫描型分光光度计和双光束分光光度计系列中高性价比多带宽分光光度计,具有良好的测量精度,波长范围覆盖190-1100nm,广泛用于制药,生化和临床实验室应用以及常规应用,如定量分析,动力学,波长扫描,多组分和DNA/蛋白质光谱光度分析
双光束扫描分光光度计SPECTRO-UV61S是扫描型分光光度计和双光束分光光度计系列中高性价比多带宽分光光度计,具有良好的测量精度,波长范围覆盖190-1100nm,广泛用于制药,生化和临床实验室应用以及常规应用,如定量分析,动力学,波长扫描,多组分和DNA/蛋白质光谱光度分析.
双光束扫描分光光度计Spectro-UV61S特点
可变光谱带宽
对于单一的型号而言，软件都是标准内置的，消除了对各种应用程序的特殊需要。
通过互联网进行在线软件升级。
数据可以下载到PC上，相当于具有无限的数据存储性能
单一机型有5英寸屏幕，PC机型有UVNIS分析软件。光谱UV6系列的单一型号具有与光谱UV3系列相同的功能.详情请参阅下一页。
双光束扫描分光光度计Spectro-UV61S规格参数
| 型号 | SPECTRO-UV61
SPECTRO-UV61PC | SPECTRO-UV63
SPECTRO-UV63PC | SPECTRO-UV61S
SPECTRO-UV61PCS |
| 波长范围 | 190-1100nm |
| 频谱带宽 | 1.8NM | 1nm | 0.5/1/1/4nm |
| 光学系统 | Double beam, grating 1200 lines/mm |
| 波长精度 | ±0.3nm |
| 波长重复性 | 0.2nm |
| 扫描速度 | Hi, MED., LOW., MAX.3000nm/min |
| 测光精度 | ≤±0.3%T or ±0.002A@1A |
| 光度测量范围 | |
| 杂散光 | 0.05%T@220nm, 360nm |
| 稳定性 | ±0.001A/h @500nm |
| 显示器 | 5 inches LCD(320*240 dots) |
| 基线平坦度 | ±0.001A |
| 标准电池座 | Standard 10mm single cell holder(2 pcs) |
| 样本室 | Standard 10mm pathlength cuvette |
| 光源 | tungsten & Deuterium lamp(pre-aligned) |
| 输出 | USB Port & parallel port (printer) |
| 电源 | AC 110/220V 50/60Hz |
| 尺寸(WxDxH) | 600x450x200mm |
| 重量 | 22kg |
双光束扫描分光光度计Spectro-UV61控制软件
所有程序都是标准内置，消除了软件需求。通过互联网进行在线软件更新。
本地控制软件包括测光、定量、波长扫描、动力学、DNA/蛋白质、多波长和系统实用程序等功能。
标准曲线
最多可使用10个标准来建立校准方程曲线。通过标定点拟合曲线的方法有四种：线性拟合、零点线性拟合、平方拟合和三次拟合。
波长扫描
波长扫描间隔为0.1、0.2、0.5、1, 2、5nm，可获得高、中、低扫描速度。扫描速度从100到1000nm/min不等。波长从高到低扫描，以便仪器在高波长下待命。这使UV敏感样品的降解最小化。精确控制滤光片和灯的变化意味着在最后扫描时无法看到扫描效果。后置操作包括重新缩放轴、曲线跟踪和峰值拾取。
动力学
该模式可用于时间历程扫描或反应速率计算。防止抱死制动系统。可以与时间轴线实时显示在屏幕上。等待时间和测量时间可长达12小时，时间间隔为0.5、1、2、5、10、30、秒和1分钟。运行后操作包括重新缩放、曲线跟踪和选择速率计算所需的曲线部分。在乘以输入因子之前，使用线性回归算法计算速率。
多波长
可以输入多达10个波长，允许在一系列样品上测量多个波长。
DNA /蛋白质试验
计算浓度和DNA纯度，吸收波长为260ng/280nm或260ng/230nm，在3nm处选择减法吸光度。
DNA浓度＝62.9×A260-366*A2BO或49.1×A260-3.48×A230
蛋白质浓度为1552×A26O-77.3*A2BO或183×A260-7S，8×A230可进入其他波长和因素。
双光束扫描分光光度计Spectro-UV61光度计的分析
基于MRC Windows的PC应用软件UV/Vis Analyst采用了独立版本的特性，以及更强大的数据处理、扩展的数据收集和存储能力。它是标准的PC模型，是可选的独立模型。
PC应用软件提供：
光度模式·定量测试（标准曲线）·波长扫描·动力学·DNA/蛋白质·多波长·系统实用性。
定量试验（标准曲线）
使用20个标准来建立标准曲线。曲线拟合的四种方法：
线性拟合
线性通过零
平方拟合
立方拟合
波长扫描
自动记录峰谷。频道数量无限，可以根据需要尽可能多的存储数据。
后期操作和处理包括：
重新标定轴、曲线
1阶导数到第四阶导数
曲线平滑化、组合、缩放、重叠。、
动力学（ABS与时间）
动力学模式可用于时间历程扫描或反应速率计算。防抱死制动系统。与时间图实时地显示在屏幕上。可以输入等待时间、测量时间和时间间隔。
运行后操作包括重新缩放、曲线跟踪和选择计算速率所需的曲线部分。在乘以输入因子之前，使用线性回归算法计算速率。
脱氧核糖核酸/蛋白质
DNA浓度和纯度是快速和容易计算：吸光度比260nm和280nm吸光度在320nm可减去。
DNA浓度＝62.9×A260-366*A280蛋白浓度＝1552×A260-77.3*A280，其他波长和因素均可进入。
多波长
可以选择多达20个波长，并且可以测量多个样品。（自动换元器需要自动运行多个采样）
