kou罩密合度测试仪，能够快速的完成kou罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护kou罩技术要求》，密合性（适合性检验）：kou罩设计应提供良好密合性，kou罩总适合因数应不低于100，此检测要求于2011年8月1日正式实施。
详细介绍
如何选择一款高质量的kou罩，不仅取决于kou罩的过滤效率，更要确认kou罩与面部是否*密合，否则未经kou罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此，检查kou罩佩戴的状态很关键，欧美国家已将kou罩的应用性测试列为强检项目。
比如N95型kou罩，是经NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护kou罩中的一种。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在规定数量的试验粒子下，kou罩内的粒子浓度要比kou罩外粒子浓度低95%以上。N95不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型kou罩”。
N95型kou罩，除kou罩的过滤效率外，kou罩与面部的密合性是决定kou罩使用效果的重要因素之一，不同类型的kou罩，与人体面部的适合性存在着较大的差异。因此，在使用kou罩前，应首先进行kou罩的适合性检验。经戴用者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过kou罩进出。
kou罩密合度测试仪，能够快速的完成kou罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护kou罩技术要求》，密合性（适合性检验）：kou罩设计应提供良好密合性，kou罩总适合因数应不低于100，此检测要求于2011年8月1日正式实施。
采用CNC技术，适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘kou罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试，独立或计算机操控，五国语言切换显示，设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI，一台计算机可同时操控四台仪器。
kou罩密合度测试仪
仪器型号 | DRK313 |
浓度范围 | 0~100,000个/cm3 |
粒 径 | 0.02~1.0μm |
流 量 | 采样流量：100cm3/min 总流量：700cm3/min |
密合度系数测试 | 直接测试（Cout/Cin） |
酒 精 | 99.5%+异丙醇（分析纯） |
显 示 | 7inch真彩色触摸屏 |
通迅接口 | USB×3(Host×2、Device×1）以太网接口×1 |
连接端口 | 环境端口、采样端口 |
WIFI | 配备 |
语 言 | 中文、英语、法语、西班牙语、葡萄牙语 |
流量控制 | 传感器控制 |
PC机的可控操作 | 一台计算机可同时操控4台仪器 |
数据输出格式 | Microsoft Excel |
工作温度 | 15~35℃ |
电 源 | AC 110~240V 50/60Hz |
外观尺寸 | 208×117×262mm |
重 量 | 2.1kg |
附 件 | 酒精用试剂瓶、防护盖、试剂棒、零计数过滤器、滤网、采样管、使用说明书、AC适配器、触屏笔 |
选 购 件 | 密合度系数测试用套件 |
医疗现场为防止感染，以及劳动作业时，必须确保工人免受工作场所可吸入危险物质的伤害，作业时必须佩戴kou罩等呼吸器。
结合自己的面部特征来选择kou罩等呼吸器，并对kou罩等呼吸器与面部之间的密合度进行评估，检验是否存在使工人处于危险之中的缝隙或泄漏点。 能够快速的完成kou罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能。安全专家也将针对密合度实验结果来制定防护方案及标准法规。 广泛应用于医院、制造工厂、生产工地、消防的工作场所以及其他检测机构等领域。
• kou罩等呼吸器量化密合度测试（QNFT）
• 适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘kou罩）
• 半面罩、全面罩的密合度测试
• 防毒面罩密合度测试
• PAPR面罩密合度测试
• SCBA呼吸器面罩密合度测试
• 7inch真彩色触摸屏
• 独立或计算机操控
• 采用CNC技术
• 英、法、西班牙、葡萄牙、中文五国语言切换显示
• 符合美国OSHA标准、加拿大标准协会(CSA)指南，包括N95
• 设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI
• 一台计算机可同时操控四台仪器
1、设备提供GB2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》第6.14条 “气密性”检测及GB/T16556-2007 《自给开路式压缩空气呼吸器》第6.8条“气密性试验”检测模式。
2、GB/T16556-2007 《自给开路式压缩空气呼吸器》第6.8条“气密性试验”检测模式操作规程如下：
2.1、低压气密性试验：关闭空气呼吸器的气瓶，将面罩佩戴在试验头模上，将压力检测开关打到开档位，点击触摸屏上的呼气试验或吸气试验按钮进行正压750Pa或负压750Pa的气密试验，在压力稳定后，观察压力在1min内的变化值，当压力变化值≤30Pa时为合格，否则为不合格。
2.2、高压气密性试验：将全面罩佩戴在试验头模上，将压力检测开关打到关档位（此试验中压力检测开关必须打到关档位，否则会将压力传感器烧坏※※※）；打开气瓶阀，当空气呼吸器各部件全部受压后关闭气瓶阀，观察空气呼吸器高压表的压力在1min内的变化值，当压力变化值≤2MPa时为合格，否则为不合格。
3、 GB2626-2006 《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》第6.14条 “气密性”检测模式操作如下：将全面罩佩戴在试验头模上，同时封死吸气阀，润湿呼气阀；将压力检测开关打到开档位，点击触摸屏上的吸气试验按钮进行负压1000Pa的气密试验，在压力稳定后，观察压力在1min内的变化值，当压力变化值≤100Pa时为合格，否则为不合格。
