药品稳定性试验箱制造产品用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验箱制造产品的主要特点：
采用微电脑全智能控制系统，功能强大，抗干扰能力强。可实现多达30段温度、湿度及光照参数的自由组合编程。
大屏幕液晶屏显示方式，工作参数及运行状态显示直观明了。
控制面板采用轻触式按键设计，人性的软件设计使得温度、湿度、等参数设置修改极为方便。
控制系统具有数据存储、记忆和在线查询功能。如遇停电、关机、再次开机都能延续原来的工作状态，从而保证设备按程序正常运行。
箱体温度控制采用基于计算机模糊控制理论的PID控制方式，具有控制精度高，稳定性好，耗水量小等特点。
具有超温声光报警自动保护功能，可避免因过热或过冷损坏试验样品及设备。
箱门上配有透视良好的可开关视窗，随时观察箱内的温度及光照状况。
温度传感器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等优点。
内胆采用304#镜面不锈钢板，四角圆弧整体成形结构，抗腐蚀性强，使用寿命长，容易清洗。
外置超声波加湿方式，室温加湿，加湿时箱内温度波动小。
箱体顶部安装有紫外杀菌灯，可定期对箱体内部进行消毒，有效杀灭箱体内循环空气和增湿水蒸气的浮菌，从而有效防止品试验期间的污染。
先进的微风循环风道设计，温度更均匀。
工作室内多层搁架，搁板高度可调。
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