双链DNA通常使用微孔板读板机通过测量DNA溶液的260nm吸收光进行定量。然而， 这种方法通常在微孔板读板机上只能检测到250 ng/mL的浓度。 对于生物学应用涉及到小体积样品，如新一代测序和扩增产物定量时，更灵敏的方法才能满足 需 求 。 L i f e T e c h n o l o g i e s 公 司 的Quant-iTPicoGreen dsDNA实验对于DNA的特异性更好且比传统的吸收光方法灵敏1000倍。产品信息中标称在微孔板上进行此实验，使用单一染料浓度时动态区间可达250 pg/mL到1000 ng/mL。

此篇应用文章展示使用Molecular Devices公司S p e c t r a M a x ® 荧 光 微 孔 板 读 板 机 和Quant-iT PicoGreen实验，用户能稳定的检测低至100 pg/mL的双链DNA。
 

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