炎症反应的一个重要步骤是细胞表面抗原与血管中免疫细胞的特异 性 结 合 。 因 此 ， 对 这 些 分 子 变 化 的 及 时 监 控 ， 如 V C A M ,E-selectin，以及内皮细胞上的HLADR等等，可以为细胞水平的炎症模型提供有效的生理指标上的支持。我们用多通道荧光读取人原代细胞表面的炎症标记，并在此基础上评估不同介质对炎症反应的调节作用。例如，在用炎症因子(TNF 或者 IFN)刺激原代内皮细胞(HUVEC)后，细胞表面的炎症标记表达可以通过检测与之结合的预染抗体的总荧光强度来定量。我们在多个指标如增加组间差异，重复性和通量上对IsoCyte 扫描细胞计数仪和SpectraMax® M5 微孔板读板机进行了比较。多通路的读值在检验抗炎化合物的有效性和毒性的同时，还可以通过选择性抑制不同信号通路激活的炎症标记来深入的研究相关机制。
 

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