免疫检查点受体是治疗包括肿瘤和自身免疫病等多种疾病的非常具有前景的免疫治疗靶点。几种共抑制受体，如程序性细胞死亡蛋白 (PD-1)、细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 (CTLA-4)、具有免疫球蛋白的 T 细胞免疫受体及酪氨酸基抑制基序免疫受体(TIGIT)、T 细胞免疫球蛋白和包含粘蛋白结构域-3 (TIM-3) 以及淋巴细胞活化基因-3(LAG-3) 已被识别为单克隆抗体阻断共抑制信号的靶点，从而启动了对癌症的积极免疫治疗。

此外，联合应用免疫治疗靶点的临床前研究表明，这些药物协同作用于 T 细胞活化、抗肿瘤反应和患者生存。同时抑制一种或两种免疫检查点受体的治疗药物的开发对体外检测提出了更高的挑战。目前用于检测针对免疫检查点的药物活性的方法依赖于人的原代 T 细胞和功能终点的测定，如细胞增殖、细胞表面标记物的表达、干扰素 γ 和白细胞介素 2 的产生。由于这些试验依赖于供体原代细胞、复杂的检测方案和无法确定质量的分析试剂，所以费时费力且很不稳定。
 

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