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随着医疗器械包装材料的广泛应用，医疗器械包装质量越来越得到监管机构、包装生产企业以及医疗器械企业的关注和管控。医疗器械常用包装材料中，最终灭菌医疗器械包装材料目前占比最大。无菌包装，顾名思义，除了具有常规包装具有的保护性功能之外，还要具有防止微生物进入并能使产品在使用地点无菌使用的功能。
检测包装是否具有阻菌性的方法有很多，本方案提供了YY/T0681.2（或者ASTM F209）标准上规定的一种方法——内压法检测粗大泄漏（气泡法）。该方法提供了一种新的视角，通过检测包装材料上面是否具有缺陷性气孔，来判断包装是否具有阻菌性能。
通过测试，济南众测机电设备有限公司生产的LSST-02粗大泄漏测试仪能够精确测试出包装是否泄漏，为无菌包装检测粗大泄漏试验提供了帮助和经验借鉴。
一、实验方法
本文按照试验方法B进行实验
1、对照样品
选取三个平整、无明显折痕的包装试样，用穿孔器，制造已知缺陷，缺陷大小采用250μm。然后，用电洛铁在包装袋上面穿刺一个孔备用，穿孔尽量位于包装的中央，孔的大小不要太大，以便充气嘴探针插入。
2、实验样品
选取三个平整、无明显折痕的包装试样，用电洛铁在包装袋上面穿刺一个孔备用，穿孔尽量位于包装的中央，孔的大小不要太大，以便充气嘴探针插入。
3、测试
3.1、用剪刀裁剪一块双面胶带，粘到包装上面穿孔的地方。将双面胶带的保护层去掉，将包装上小孔处的双面胶带捅破。
3.2、粗大泄露测试仪带有一个用于穿刺和通气的充气嘴探针，将试样小孔对准充气嘴探针孔并粘贴到探针上，沿周用手轻轻按压，以便胶带粘牢。
3.3、将测试罐加上水没过压板，保证包装能够没入水下面约2.5cm。最后将测试罐盖装到罐体上。此时包装应没入水中并保证具淑敏啊2.5cm。
3.4、先将对照样品按照3.1-3.3的步骤进行，然后启动仪器，必要时调节气体和限压阀，缓慢对包装进行充压，保持至少5s,找到呼吸点压。
3.5、在仪器上设置充气压力为该包装的呼吸点压，对实验样品进行测试，重复3.1-3.3的步骤，包装在水下测试过程保持至少5s，判断是否泄漏。
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