ANGPTL2抗原，血管生成素样蛋白2抗原-核酸/蛋白分析仪 返回列表页

ANGPTL2抗原，血管生成素样蛋白2抗原

规格：100ug，1mg，5mg

浓度：1mg/ml

内毒素水平：<1.0EU/µg(LAL法测定)

表达系统：咨询客服(Escherichia coli)

物种：咨询客服

蛋白长度：Full length protein

性状：冻干粉

纯度：> 95%

纯化方式：HPLC

应用：Immunogen;SDS-PAGE;WB;ELISA

 Biological activity,immunology research

Optimal working dilutions must be determined by end user.

标记物：无标记物.（需要标记蛋白，可咨询客服订购。）

相关标记抗原：HRP标记抗原,Biotin标记抗原,Gold标记抗原,RBITC标记抗原,AP标记抗原,FITC标记抗原,Cy3标记抗原,Cy5标记抗原,Cy5.5标记抗原,Cy7标记抗原,PE标记抗原,PE-Cy3标记抗原,PE-Cy5标记抗原,PE-Cy5.5标记抗原,PE-Cy7标记抗原,APC标记抗原,Alexa Fluor 350标记抗原,Alexa Fluor 488标记抗原,Alexa Fluor 555标记抗原,Alexa Fluor 647标记抗原

保质期：1年

储存温度：Store at -20 °C for one year. （避免反复冻融。）

提示：本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。

ANGPTL2抗原，血管生成素样蛋白2抗原

 与肿瘤的发生发展关系密切的是增殖细胞。因此，临床检测各种肿瘤抗原的表达，应根据上述 三个阶段来加以区别，仔细加以分析，在作出诊断前，应根据免疫组化的表达，细胞的分化成度来加以区别，不要以为用了某种抗体抗原不表达就确定是不属该抗体来源的肿瘤。有人在检测淋巴瘤活性的研究中，发现PCNA在细胞周期的S期数量增高，G2期下降，核分裂期低，在 G1期又开始增高。我们在检测各种肿瘤的抗原时发现，在同一病例中，增生的肿瘤细胞抗原表达强，成熟的细胞表达与增生的细胞差不多，幼雅的细胞表达较弱，未分化的细胞呈阴性。基于上述的情况，我们应充分认识到，诊断各种肿瘤，免疫组化起到了重要的作用中，它可以为诊断提供可靠的准确的形态学依据，它为肿瘤的来源的定性，提供了理论及实物。但是，我们也应该认识到，任何事情都 不能有的准确，免疫组化的检测也一样，有时也会受到未分化细胞的制约，因此，在作出诊断前，应多做多方面的检查，结合各方面的情况，作出正确的判断。为了更好地应用各种抗体来检测相应的抗原，下面我们将介绍常用抗体检测范围。间叶源性组织范围广，内容多，它包括肌肉，纤维结缔组织，脂肪，血管，周围神经，骨，软骨，淋巴等组织。由于这方面涉及的东西较多且较复杂，因而在上述方面所发生的肿瘤，是肿瘤病理学中棘手和疑难的问题之一。随着免疫组化技术在肿瘤鉴别诊断中的应用，已经克服了许多以往无法克服或者难以克服的问题。

 由于不同生物大分子结构及理化性质不同，分离方法也不一样。即同一类生物大分子由于选用材料不同，使用方法差别也很大。因此很难有一个统一标准的方法对任何蛋白质均可循用。因此实验前应进行充分调查研究，查阅有关文献资料，对欲分离提纯物质的物理、化学及生物学性质先有一定了解，然后再着手进行实验工作。对于一个未知结构及性质的试样进行创造性的分离提纯时，更需要经过各种方法比较和摸索，才能找到一些工作规律和获得预期结果。其次在分离提纯工作前，常须建立相应的分析鉴定方法，以正确指导整个分离纯化工作的顺利进行。高度提纯某一生物大分子，一般要经过多种方法、步骤及不断变换各种外界条件才能达到目的。因此，整个实验过程方法的优劣，选择条件效果的好坏，均须通过分析鉴定来判明。