医用服抗合成血液穿透试验仪用于测试防F护服材料抗血液传播病原体的穿透能力及防护材料抗液体穿透能力。工作原理是用一种含替代微生物的悬浊液，在一定流体静力学压力下测定病毒穿透能力。
技术指标：
1、压力范围和测量精度：0～0.04MPa（4mH2O）（31.4kg）精确度：±1kPa
2、试样尺寸：75mm×75mm，受压力面积：28.26平方厘米
3、电源：AC220V，50Hz，100W
技术参数：
实验工位：4个
压力点：1.75kPa3.5kPa7kPa14kPa20kPa；（±0.5kPa）
试样规格：75mmx75mm，受压截面直径：Φ57mm；
气源：压缩空气；
电源：AC220V±10%V，50Hz0.8kW
外形尺寸：750×350×630mm（不含电脑、不含气泵）
重量：约30kg
仪器特性：
1.仪器采用可以提供(0.5---30±0.1)kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制;
2.气压范围可自由设定，设定范围(0.5---30)kPa;
3.彩色触摸屏显示，中英文操作菜单，用户可以自由选者语言操作;
4.试样台面选用进口特种铝型材加工，材质轻便，表面光洁，不生锈;
5.仪器采用进口特铝拉丝面板，配有金属按键;
6.仪器配有试样自动夹持装置，无需手动夹紧;
7.试验槽配有固定装置，方便客户操作;
8.试验槽选用优质316不锈钢加工，顶端配有高透明高及强度保护罩;
9.正方形金属阻滞网：开放空间≥50%;在30kPa下弯曲≤5mm;
10.仪器时间控制精度≤0.1秒;
11.仪器整机外壳选用优质金属烤漆。
适用标准：
GB19083-2010：医用防护口zhao技术要求;
YY 0469-2011：医用外科口zhao;
YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积，水平喷射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定fang护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；
ASTM F1670 fang护服材料抗人造血渗入性试验方法；
ASTM F903 fang护服用材料耐液体渗透性的试验方法；
ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的fang护服确定fang护服对血液和体液的抗渗透性合成 血液测试法；
ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的fang护服确定fang护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备fang护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 fang护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；
YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 fang护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；
GB/T 19082-2009 医用一次性fang护服技术要求等标准。
