细菌过滤效率试验仪主要性能指标不仅符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、熔喷滤
细菌过滤效率试验仪
一、主要用途
细菌过滤效率试验仪主要性能指标不仅符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、熔喷滤料生产企业以及其它相关部门对熔喷滤料细菌过滤效率的性能测试。
二、执行标准：Q/0212 ZRB003-2011 医用外科熔喷滤料细菌过滤效率(BFE)检测仪
三、技术特点
负压实验系统，保障操作人员安全，蠕动泵流量大小可设定；柜体内置照明灯内置漏电保护开关，柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，
前置开关式玻璃门，可拆卸式支架，支架高度可调；移动两用脚轮。
四、主要参数
1.A 路采样流量：28.3L/min
1. 基本信息
1.1 安全说明
使用者应该做了所有合理的安全措施，如果有任何疑问，在使用之前应该寻求专业意见。
该仪器设计是为受过专业训练的人员在控制的环境中使用。
该仪器在住宅、商业和轻工业环境中使用，遵照标准EN 50081-1.
本公司不承担任何未经授权修改本
仪器自使用之日起12个月，或者自发货之日起15个月的质量保证，以先发生者为据。仪器已通过检验与测试，因此无材料和工艺缺陷。本保证书代替其它任何明示或暗示的担保。在任何情况下都有责任和义务为任何由于违反此保证条款而造成的特殊或间接损害负责。
责任于对在船上和工厂交货过程中产生的任何有缺陷部件提供维修或换货。对由于滥用、使用不当、事故、变更、忽视、未经授权的维修或安装造成仪器或部件的损坏将不予保修。对缺陷认定和造成的原因有zui终决定权。
当部件经过维修或更换后，依据该保证书在设备原保修期或自发贷之日6个月内的保修继续有效，以时间较长者为据。
保留对其产品进行更改和改进的权利，但无义务对已生产的产品执行改进和安装。
1.3 部件保证书
供应的部件和材料均已经过检验和测试以确保无缺陷和瑕疵，当其在制造的仪器上正确安装和操作时，他们将正常工作。部件(不包括消耗性部件如光源、光学元件、摩擦布等)的质保期为自发货期始6个月。
本保证书代替其它任何明示或暗示的担保。在任何情况下都有责任和义务为任何由于违反此保证条款而造成的特殊或间接损害负责。
责任于对在船上和工厂交货过程中产生的任何有缺陷部件提供维修或换货。对由于滥用、使用不当、事故、变更、忽视、未经授权的维修或安装造成部件的损坏将不予保修。对缺陷认定和造成的原因有zui终决定权。
保留对其产品进行更改和改进的权利，但无义务对已生产的产品执行改进和安装。
1.4 操作环境
该仪器在住宅、商业和轻工业环境中使用，遵照标准BS EN 50081-1和BS EN50082-1
1.5 气候环境
其产品进行更改和改进的权利，但无义务对已生产的产品执行改进和安装。
此仪器在下列条件下操作：
海拔<2000m
操作温度：13～30℃(56～86℉)，相对湿度25～75%
储存温度：10～43℃(50～110℉)，相对湿度20～80%
该仪器可放置于标准要求的操作环境下，以便试样调湿与实际磨耗试验的操作连贯性。
1.6 电气信息
此仪器电气要求符合EN 61010-1:2001，测量、控制和实验室使用。
1.7 安装类型和污染级别
安装类别Ⅰ
污染级别1
1.8 警告标示
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