苏州阿尔法生物实验器材有限公司
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2×Taq PCR Mixture含上样染料，PCR反应完成后，不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳；也可经过纯化处理，以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。红色染料可指示电泳进程，其迁移速度在1% TAE琼脂糖凝胶中与300 bp双链DNA片段相近。
2×Taq PCR Mixture含上样染料-rtqpcr- rna聚合酶全酶
货号 规格 BDIT0048 5×1ml
本产品具有使用方便、灵敏度高、扩增性能强、稳定性好等特点，可减少人为误差、节约操作时间、降低污染几率，适合大规模基因检测、快速克隆筛选、半定量 PCR 实验和微量 DNA 模板的检测等。PCR 产物的 3’端附有一个突出的"A"碱基，纯化后可直接用于 T 载体克隆。
本产品含染料（红色），PCR 反应完成后，不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳；也可经过纯 化处理，以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。红色染料可指示电泳进程，其迁移速度在 1% TAE 琼 脂糖凝胶中与 300 bp 双链 DNA 片段相近。
【产品组分】 2×Taq PCR Mixture 5×1ml 【保存条件】 -20℃恒温保存两年（0-25℃运输），避免反复冻融。
经常使用，可置于 4℃保存至少六个月。
【使用方法】 用户需自备的试剂：DNA 模板、引物 操作示例：以 20 µl PCR 反应体系为例 2 / 2
1. PCR反应体系的建立： DNA 模板* 1 μl 正向引物 (10 μM) 1 μl 反向引物 (10 μM) 1 μl 2×Taq PCR Mixture 10 µl ddH2O 7 μl
2. PCR反应条件的设置： 94℃ 2 min 94℃ 30 sec 55~65℃ 30 sec 25~35 循环 72℃ 1min/1 kb 72℃ 5 min
模板量：10~1000 ng基因组DNA，1~30 ng质粒，或1~2 μl RT-PCR反应后的cDNA。
注意：以上举例为常规PCR反应系统，仅供参考。具体的qpcr的cq和ct等实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据模板、引物、目的片段的特点设定反应条件，并根据比例放大或缩小反应体系。
3. 结果检测：取2 μl反应液电泳观察结果。qpcr的cq和ct
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