上海蚁霖科学仪器有限公司
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阅读：172发布时间：2021-11-8
1．回收器械时，应认真查对用物的名称、数量、规格、性能是否符合要求，确保准确无误做好登记，有疑问时需与相关科室沟通。
2．配置各种消毒液、酶液、润滑液、除锈剂、除垢剂时，应认真查对原液名称、规格、有效浓度、应配置方法、应配置的浓度和注意事项。
3．包装器械包时，必须双人核对包内器材和敷料的名称、规格、数量、性能、清洁度以及包装材料的清洁度、完整性，指示胶带信息标记是否完善、正确，包的体积、重量、严密性是否符合要求。双人查对共同签字后方可封包。
4．消毒灭菌员和主班共同查对，装载物品前：查物品数量、查物品规格、查装载方法、查灭菌方式。装锅后：查压力、查温度、查时间。下载时：查有无湿包、破损包，查化学指示胶带变色情况、查标准包中的指示卡变色情况是否达标，查对无菌包胶带信息是否准确，在灭菌记录本上双签名。
5．发放无菌物品包时，认真查对包的名称、数量、灭菌有效期、失效期、化学指示带变色情况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求，确认无误后方可发放并登记。
6．发放外来植入器械包时，双人核对生物监测结果，签字后放行，对提前放行者应有记录。
7．物资入库必须查对，查对厂家批号、物品名称、规格、数量、质量、灭菌日期、失效日期和相应检验报告单，并登记。
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