1 材料与方法
荧光显微镜、光学显微镜( 日本Olympus 公司) ; 低温高速离心机( 美国 Thermo Fisher 公司) ; 蒸汽灭菌高压锅( 美国 Thermo Scientific公司) ; 电 泳 仪、电 转 膜 仪 ( 美 国 Bio-Ｒad 有 限 公司) ; 手掌型离心机( 海门市其林贝尔仪器制造有限公司) 。随机选取 60 只大鼠，采用单次尾静脉注射 ADＲ 造模。将 ADＲ 溶于生理盐水至 2 mg /ml，大鼠称重后固定，酒精棉球擦拭尾部使血管充盈，以 7. 5 mg /kg ADＲ 行单次尾静脉注射。由于 ADＲ 外渗易造成烂尾现象，故注射完毕后，干棉球按压 5 min 止血。余 30 只大鼠作为对照接受等量的 0. 9%*。
2 结 果
Control 组大鼠饮食、饮水量较佳，毛色顺滑有光泽，精力充沛，大便成形; ADＲ组大鼠饮食、饮水量有所下降，毛色暗黄无光泽，四肢肌张力明显减弱，便不成形，垫料易潮湿。ADＲ+VD 组大鼠各不良症状有所改善，但较 Control组略差。1，25-( OH) 2D3 治疗 8w，各生化指标检测显示: 与 Control 组比较，ADＲ 肾病组大鼠 24 h UP、BUN、Cre、肾脏系数显著增高( 均P＜0. 05) ，Alb 显著下降( 均 P＜0. 05) ; ADＲ+VD 组24 h UP、BUN、Cre 显著升高( P＜0. 05) 。与 ADＲ 肾病组比，ADＲ+VD 组 24 h UP、BUN、Cre、肾脏系数显著降 低 ( 均 P ＜ 0. 05) ，而 Alb 水 平 升 高 ( 均 P ＜0. 05) 。可见，1，25-( OH) 2D3 能够减轻蛋白尿，改善 ADＲ 引起的肾功能降低。
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