1 材料
Waters ACQUITY UPLC; 电热恒温水浴锅( HHS型，上海博讯实业有 限公司 ) ; 旋 涡 振 荡 器( VOＲTEX-5 型，海门市其林贝尔仪器制造有限公司) ; CO2 培养箱( INC108 型，德国 MEMMEＲ T 公司) ; 倒置显微镜( GX51 型，奥林巴斯公司) ; 超净台( SCB-1220 型，北京东联哈尔仪器制造有限公司) ; 微量振荡器( MM-1 型，金坛市正基仪器有限公司) ; 全自动跨膜电阻测量仪( 德国 Nanoanalytics公司) ; 高压灭菌罐( DY2009X-032-00，上海博讯实业有限公司) ; 酶标仪( Spectra max 型，美国 MD 公司) ; 药物渗透性检测仪( PAMPA-Evolution) 。
2 方法
精密度与回收率考察: 选择 25、50、100 μg·mL －1低、中、高 3 个质量浓度的银杏内酯 A 样品，测定5 次，计算日内精密度 ＲSD 1. 08% ＜ 2% 。每天使用新配制的 25、50、100 μg·mL － 1低、中、高 3 个质量浓度的银杏内酯 A 样品，连续 3 d，计算日间精密度 ＲSD 为1. 03% ＜2%。说明该分析方法的精密度符合方法学要求。
3 结论
D0 值和水中溶解度结果证明银杏内酯 A 为难溶性药物，Caco-2 细胞及 PAMPA 膜转运实验结果表明银杏内酯 A 为低渗透性药物。根据 Amidon 等于1995 年提出的生物药剂学分类系统理论，综合判定，银杏内酯 A 为 BCSⅣ类药物，溶解性和渗透性差是导致其口服生物利用度低的重要因素。
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