氨氮和总氮是如何衡量?实验室特定物质含量用分光光度法测量,通常因为每一种材料的选择吸收段Bo长光,不同浓度的吸光度也不同,操作如下:
1.不同波长的光在连续接触一定浓度的样品溶液;
2.不同材料强度的各种波长的吸收,所以看到辐照后的效果是不一样的
3.物质的吸收光谱曲线,然后找到这类的吸收峰波长光的决心
4.通过测量光的解决方案得到吸光度,价值和浓度成正比,与材料标准吸光度可以得出浓度;
但是为了获得相对稳定的测量,通常为水样品预处理、氨预处理使用奈斯勒试剂(和碱性溶液)与氨反应生成红棕色胶态化合物,410-425nm波长光(紫色)可以探测到照亮氨氮浓度。
测定总氮预处理之前要复杂得多,强大的氧化剂在强碱性过硫酸钾条件下的30分钟,所有的氮氧化成硝酸盐(N03)。波长为2202核(uv)光照明解决方案能够测量总氮。
如何使氨氮"比“总氮?
实验结果是不允许,超过总氮、氨氮光谱结果不会骗人,但预处理,预处理的总氮在高温高压的环境会使氨氮成氨的一部分运行。
并不是每个实验室都能消化消化的密封管的总氮,氨氮成为运行后不回来了,所以测量的总氮浓度低得多。
为了减少误差,当总氮测定,还专门测量样本,不含氮,画一个检查与空白值,减去空白值测量结果的水样是最后的结果,但是你有没有想过空白值就变成了错误的来源?
因为1厘米颜色盘吸光度值为0。030,所以空白值应小于这个数,等水果空白值的测量时间的影响下少量的氨在实验室中,研究人员不严格遵守规则,那么总氮是凭空少了一块,样品与相对较高的总氮没有明显异常的效果。
也有可能是水样没有搅匀，氨氮样品的浊度比总氮样品的高，导致氨氧样品测出的吸光度很大，浓度也就莫名其妙超过总氮了。
