滴眼剂直接接触眼部黏膜，其包装密封性不仅影响药效稳定性，更关乎患者健康。药用滴眼剂瓶密封性仪作为质量控制的核心设备，通过科学检测确保包装无泄漏风险。本文解析其重要性、测试方法及国内标准，为药企与检测机构提供参考。

一、为何必须检测滴眼剂瓶密封性？

滴眼剂对微生物污染极为敏感，密封性不达标可能导致严重后果：

1.防止药液污染：瓶口或瓶盖密封不良时，空气中的细菌、灰尘可能侵入，引发眼部感染风险。

2.维持药效稳定：滴眼剂多含活性成分（如抗生素、人工泪液），密封失效可能导致药物氧化或挥发失效。

3.规避法规风险：国内外药典均要求滴眼剂包装需通过密封完整性验证，否则无法通过上市审批。

二、密封性检测方法与标准

国内主要采用两类方法，结合自动化设备提升检测效率：

1.负压泄漏法：

将滴眼剂瓶浸入水中，通过密封性仪施加负压，观察是否产生连续气泡，判断微小泄漏点。

适用标准：《中国药典》四部“包装系统密封性研究指导原则"。

济南中科电子 MFY-01H 密封试验仪

2.真空衰减法：

通过高精度传感器监测测试舱内压力变化，非破坏性检测微米级泄漏，适用于无菌产品。

济南中科电子 NDL-V301 微泄漏密封试验仪

3.主流标准要求：

YBB 00122002-2015：规定滴眼剂瓶需在-30kPa负压下保持1分钟无泄漏。

GB/T 15171-1994 软包装件密封性能试验方法：明确测试参数与结果判定依据。

三、密封性仪的核心性能要求

选择专业设备需重点关注以下功能：

1.检测精度：需识别微米级泄漏，确保低限漏率检测能力。

2.自动化程度：支持气动夹持、一键式操作，可减少人为误差。

3.GMP数据追溯：实验曲线实时显示、历史数据追溯

济南中科电子科技有限公司研发生产的真空衰减法密封性检测仪，采用高精度压力传感器与智能控制系统，支持负压、正压等测试模式，并可生成可视化报告，满足药企对数据可追溯性的需求。