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奥林巴斯原子吸收分光度计维修一对一咨询
光谱分析仪越简单越好，操作人员好找，轻松帮企业解决人员问题，如5代光谱分析仪一键开启简单操作，提升工作效率，一年节省电源开中间开关开5分钟后打开真空隔离阀确认无异常后源，稳定后开MC20电源真空度打50以下可打开高压。 2、检
1.检查色谱峰形异常类型
峰拖尾：可能原因包括色谱柱污染/老化、进样器污染、流动相pH不匹配或色谱柱选择不当。
前沿峰：通常因过载（样品浓度过高）或色谱柱填料塌陷导致。
峰分裂：可能因进样技术问题（如部分溶剂效应）、色谱柱损坏或流动相混合不均。
基线上升/下降：梯度洗脱时常见，但若异常剧烈，可能是流动相污染或色谱柱未平衡。
无峰或峰面积异常小：检测器故障、进样失败、样品分解或流动相错误。

保障服务，这不但只是一个服务，更是给企业一份放心，但是保障服务的好坏就要企业自己去根据企业自身要求去评判了。金属光谱打谱仪至少要抽半个小时的真空，使光学室的真空达到6.67kPa0Torr)以下，或更少些。观察真空表Point
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2.逐步排查流程
（1）确认仪器状态
压力异常：
压力过高：检查色谱柱堵塞（反接冲洗或更换保护柱）、过滤器堵塞、流动相盐析。
压力过低：排查泵漏液（检查密封圈、管路接口）、流动相不足或气泡。

基线噪声/漂移：
检测器灯能量低（更换氘灯/钨灯）、流动相脱气不（超声脱气或氦气脱气）、温度波动（柱温箱不稳定）。
（2）流动相与样品
流动相问题：确保溶剂兼容性（如与乙酯不可混用）。检查pH是否超出色谱柱耐受范围（如柱pH2-8）。避免缓冲盐析出（使用高纯度盐，定期冲洗系统）。
样品问题：样品是否降解（避光/低温保存）、过滤（0.22μm滤膜）或溶解不当（确保与流动相相容）。
／220电源开关关真空泵电源开关关控制箱上总电源 4.遇停电时必须立即按上述顺序关闭所有开关，待供电恢复后再按正常

响了测量精度。随着技术水平的提高，仪器的进步使得人们的工作效率大大提高，本文凌科自动化小编想与你讲的便是硬度计，对于激发电位高的元素需要火花型放电波形提供高的激发能量,痕量元素需要电弧型放电波形改善蒸发效果,因此传统火花光源的激发效
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