布鲁克原子吸收分光度计维修具体看这里 返回列表页

布鲁克原子吸收分光度计维修具体看这里
应为基体元素;, 开始位置为上次默认值，然后点击开始扫描;按钮即进行狭缝扫描过程，然后选择峰值的半宽高的位置来定峰即的方法。其优点是，灵敏，迅速。就是当光谱仪发出的激光击打样本后，反射的光束经过光栅进行分光，在由内部传感器进行感
1.检查色谱峰形异常类型
峰拖尾：可能原因包括色谱柱污染/老化、进样器污染、流动相pH不匹配或色谱柱选择不当。
前沿峰：通常因过载（样品浓度过高）或色谱柱填料塌陷导致。
峰分裂：可能因进样技术问题（如部分溶剂效应）、色谱柱损坏或流动相混合不均。
基线上升/下降：梯度洗脱时常见，但若异常剧烈，可能是流动相污染或色谱柱未平衡。
无峰或峰面积异常小：检测器故障、进样失败、样品分解或流动相错误。

精度才需要2点标准化。这时便需要2种标样，一为高标，一为低标。或者每个标样中可包含一些高浓度元素和另一些低浓度元素，锻造时经常会使用到的分析仪器，因金属的范围非常广，有十余种材料上千种牌号。像一些企业采购金属原料，就需要检测其内部不
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2.逐步排查流程
（1）确认仪器状态
压力异常：
压力过高：检查色谱柱堵塞（反接冲洗或更换保护柱）、过滤器堵塞、流动相盐析。
压力过低：排查泵漏液（检查密封圈、管路接口）、流动相不足或气泡。

基线噪声/漂移：
检测器灯能量低（更换氘灯/钨灯）、流动相脱气不（超声脱气或氦气脱气）、温度波动（柱温箱不稳定）。
（2）流动相与样品
流动相问题：确保溶剂兼容性（如与乙酯不可混用）。检查pH是否超出色谱柱耐受范围（如柱pH2-8）。避免缓冲盐析出（使用高纯度盐，定期冲洗系统）。
样品问题：样品是否降解（避光/低温保存）、过滤（0.22μm滤膜）或溶解不当（确保与流动相相容）。
wxjb13 目前无论国内还是国外的直读光谱仪，基本可按照功能分为4个模块，即： 1、激发系统：任务是通过各种方

有实力，有自己的维修场地，不用担心光谱分析仪使用过几年后出现故障找不到厂家这样的问题发生，这样采购时企业也放心不用担、浮点处理器：在较短的时间内可进行更多的计算，还可使用更先进的校准算法 5、利用加速计技术，在不使用分析仪时可使其
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