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斯派克紫外分光度计维修一对一咨询
结果稳定性的几个因素。 一、样品的称重 样品称重不同，其所含的C、S的质量就存在差别，导致分析结果落在仪合的高压； 4、选择好标准化样品； 5、选择好典型强度和上下限； 6、扣除相应的元素之间的干扰。 无锡凌科自
1.检查色谱峰形异常类型
峰拖尾：可能原因包括色谱柱污染/老化、进样器污染、流动相pH不匹配或色谱柱选择不当。
前沿峰：通常因过载（样品浓度过高）或色谱柱填料塌陷导致。
峰分裂：可能因进样技术问题（如部分溶剂效应）、色谱柱损坏或流动相混合不均。
基线上升/下降：梯度洗脱时常见，但若异常剧烈，可能是流动相污染或色谱柱未平衡。
无峰或峰面积异常小：检测器故障、进样失败、样品分解或流动相错误。

扳手松开（要对角线的方向对称松开）； 3. 把火花台盖板反过来放在桌面上，小心别碰倒地上，否则就不能用了； 4.后，在根据维修工程师的时间进行安排维修时间，但是企业不能等呀，每一天都是在浪费钱呀。在这上面国产比较有优势的。以上就
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2.逐步排查流程
（1）确认仪器状态
压力异常：
压力过高：检查色谱柱堵塞（反接冲洗或更换保护柱）、过滤器堵塞、流动相盐析。
压力过低：排查泵漏液（检查密封圈、管路接口）、流动相不足或气泡。

基线噪声/漂移：
检测器灯能量低（更换氘灯/钨灯）、流动相脱气不（超声脱气或氦气脱气）、温度波动（柱温箱不稳定）。
（2）流动相与样品
流动相问题：确保溶剂兼容性（如与乙酯不可混用）。检查pH是否超出色谱柱耐受范围（如柱pH2-8）。避免缓冲盐析出（使用高纯度盐，定期冲洗系统）。
样品问题：样品是否降解（避光/低温保存）、过滤（0.22μm滤膜）或溶解不当（确保与流动相相容）。
需每天进行)九、按Esc键关闭，再打开《开关诊断》，打开5阀，检查载氧压力表是否下降，顶氧和分析气此时为零 （如上图

等，后期会不会更节省时间和想不到的成本呢？直读光谱分析仪报价不应该只考虑光谱仪本身的价格，就像我们买手机不是买个手机炉前的在线分析以及中心实验室的产品检验，是控制产品质量的有效手段之一。 直读光谱仪的优点： 1、分析速度快；准确度
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