DFAIC光谱仪维修质保时间长 返回列表页

DFAIC光谱仪维修质保时间长
，、将火花台上的水清理干净。第二、用电吹风将其吹干。在吹的过程中打开冲洗。个别通道无数，你可做恒光测试看准稳定，能够检测元素含量多.....等，才更有利于实验室的科学研究工作。也应该考虑服务方面，实验室的每个检测环节都环
1.检查色谱峰形异常类型
峰拖尾：可能原因包括色谱柱污染/老化、进样器污染、流动相pH不匹配或色谱柱选择不当。
前沿峰：通常因过载（样品浓度过高）或色谱柱填料塌陷导致。
峰分裂：可能因进样技术问题（如部分溶剂效应）、色谱柱损坏或流动相混合不均。
基线上升/下降：梯度洗脱时常见，但若异常剧烈，可能是流动相污染或色谱柱未平衡。
无峰或峰面积异常小：检测器故障、进样失败、样品分解或流动相错误。

角螺丝用扳手松开（要对角线的方向对称松开）； 3. 把火花台盖板反过来放在桌面上，小心别碰倒地上，否则就不能用了；灰。坩锅托盘有灰应马上清除，否则时间长了会堵塞进氧口。 二、用坩锅钳把坩锅置于石英坩锅托上时。坩锅与坩锅托位置应
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2.逐步排查流程
（1）确认仪器状态
压力异常：
压力过高：检查色谱柱堵塞（反接冲洗或更换保护柱）、过滤器堵塞、流动相盐析。
压力过低：排查泵漏液（检查密封圈、管路接口）、流动相不足或气泡。

基线噪声/漂移：
检测器灯能量低（更换氘灯/钨灯）、流动相脱气不（超声脱气或氦气脱气）、温度波动（柱温箱不稳定）。
（2）流动相与样品
流动相问题：确保溶剂兼容性（如与乙酯不可混用）。检查pH是否超出色谱柱耐受范围（如柱pH2-8）。避免缓冲盐析出（使用高纯度盐，定期冲洗系统）。
样品问题：样品是否降解（避光/低温保存）、过滤（0.22μm滤膜）或溶解不当（确保与流动相相容）。
、光电直读光谱仪最近p，s的强度只有以前的五分之一，仪器出现不稳定，特别是c，做高锰钢分析时会出现c的含量越打越

。在光谱分析时试样的蒸发、原子化或激发之间没有明显界限，这些过程式几乎是同时进行。而这一系列过程均直接影响到分析结果统长期稳定性。流冲洗确保光学系统洁净，减少定期检修次数。根据应用不同，光学室可以用真空及非真空状态。 火花直读
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