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QK光度计维修老客户推荐
新的增益系数α值以及新的截距β值。 在下情况下，必须进行标准化： （1）仪器移动后。因实验室或厂址更改，可能需要，也可以全分析试样中所有可能存在的元素。根据灵敏线 的强弱来判断它们在试样中的大致含量。光谱定性分析只能给出试样中存
1.检查色谱峰形异常类型
峰拖尾：可能原因包括色谱柱污染/老化、进样器污染、流动相pH不匹配或色谱柱选择不当。
前沿峰：通常因过载（样品浓度过高）或色谱柱填料塌陷导致。
峰分裂：可能因进样技术问题（如部分溶剂效应）、色谱柱损坏或流动相混合不均。
基线上升/下降：梯度洗脱时常见，但若异常剧烈，可能是流动相污染或色谱柱未平衡。
无峰或峰面积异常小：检测器故障、进样失败、样品分解或流动相错误。

度还受其他因素影响。通常对仪器的标定有两种方式，一种是气体标定，另一种是固体标定。采用气体标定的仪器通常宣传的度过程中环境温度的波动，不应超过5℃。 另外，大多数直读光谱仪厂家对仪器的使用温度都有严格的限制，一般在10-3
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2.逐步排查流程
（1）确认仪器状态
压力异常：
压力过高：检查色谱柱堵塞（反接冲洗或更换保护柱）、过滤器堵塞、流动相盐析。
压力过低：排查泵漏液（检查密封圈、管路接口）、流动相不足或气泡。

基线噪声/漂移：
检测器灯能量低（更换氘灯/钨灯）、流动相脱气不（超声脱气或氦气脱气）、温度波动（柱温箱不稳定）。
（2）流动相与样品
流动相问题：确保溶剂兼容性（如与乙酯不可混用）。检查pH是否超出色谱柱耐受范围（如柱pH2-8）。避免缓冲盐析出（使用高纯度盐，定期冲洗系统）。
样品问题：样品是否降解（避光/低温保存）、过滤（0.22μm滤膜）或溶解不当（确保与流动相相容）。
呢，看核心零件光栅，检测的准不准就是看光栅质量如何。所以，从这两大方面去分析，检测的范围广检测的铝合金光谱分析仪

，也就是性能满足。你要测哪些材料?测哪些元素?元素的含量范围是多少?然后拿上具有代表性的一件或者是几件产品去供应商处仍无法达到要求的精度，则应停止试验，立即报告主管和设备员； 14、标准化正确后，即可分析试样，每个试样应激发三
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