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产地 | 进口 | 加工定制 | 否 |
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技术人员 | 30+ | 维修周期 | 短 |
维修方法 | 多样 | 故障检测 | 免费 |
质保 | 三个月 |
三值原子吸收分光度计维修检测准确
污染,提高长期运行稳定性7.绿光背景灯,加快响应速度,提高短期分析精度8.铜火花台底座,提高散热性及坚固性能无锡凌科有效。 二、压头或砧指出,接触表面的清洁,更换。更改后,钢的硬度,使用的测试,某些类型,其中多次从同一两次迄今硬
1.检查色谱峰形异常类型
峰拖尾:可能原因包括色谱柱污染/老化、进样器污染、流动相pH不匹配或色谱柱选择不当。
前沿峰:通常因过载(样品浓度过高)或色谱柱填料塌陷导致。
峰分裂:可能因进样技术问题(如部分溶剂效应)、色谱柱损坏或流动相混合不均。
基线上升/下降:梯度洗脱时常见,但若异常剧烈,可能是流动相污染或色谱柱未平衡。
无峰或峰面积异常小:检测器故障、进样失败、样品分解或流动相错误。
、单边可调的非对称式狭缝和双边可调的对称狭缝。光辐射经光谱仪色散分光后的每条谱线,都是入射狭缝的像。进入单色器或从单看过此文章还看了:直读光谱仪日常使用注意事项直读光谱仪设计达到高的分析精度,新的双光谱室能应用理想的谱线。36个测量
三值原子吸收分光度计维修检测准确
2.逐步排查流程
(1)确认仪器状态
压力异常:
压力过高:检查色谱柱堵塞(反接冲洗或更换保护柱)、过滤器堵塞、流动相盐析。
压力过低:排查泵漏液(检查密封圈、管路接口)、流动相不足或气泡。
基线噪声/漂移:
检测器灯能量低(更换氘灯/钨灯)、流动相脱气不(超声脱气或氦气脱气)、温度波动(柱温箱不稳定)。
(2)流动相与样品
流动相问题:确保溶剂兼容性(如与乙酯不可混用)。检查pH是否超出色谱柱耐受范围(如柱pH2-8)。避免缓冲盐析出(使用高纯度盐,定期冲洗系统)。
样品问题:样品是否降解(避光/低温保存)、过滤(0.22μm滤膜)或溶解不当(确保与流动相相容)。
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