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润仪仪表浅谈工作原理光谱仪器原子吸收

时间:2011-7-12阅读:1924
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润仪仪表浅谈工作原理光谱仪器原子吸收

 

 
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中间薄层区域比较大,温度略低于化学计量火焰。对易形成单氧化物难离解元素的测定有利,但火焰发射和火焰吸收及背景较强,干扰较多,不如化学计量火焰稳定。

跃迁到高能态Eq因此, 原子吸收光谱是原子发射光谱的逆过程。基态原子只能吸收频率为ν=(Eq-E0/h光。原子吸收光谱的谱线也取决于元素的原子结构,每一种元素都有其特征的吸收光谱线。

 

称为共振激发。当电子从共振激发态跃迁回基态时,原子的电子从基态激发到接近于基态的激发态。称为共振跃迁。

与此过程相反的谱线称为共振吸收线。这种跃迁所发射的谱线称为共振发射线。>

其测定灵敏度也不同。测定时,元素的共振吸收线一般有好多条。一般选用灵敏线,但当被测元素含量较高时,也可采用次灵敏线。

 

1.2吸收强度与分析物质浓度的关系

因此,原子蒸气对不同频率的光具有不同的吸收率。原子蒸气对光的吸收是频率的函数。

原子蒸气对它吸收是与单位体积中的原子的浓度成正比并符合朗格-比尔定律。但是对固定频率的光。>

强度为I0单色光透过长度为ι的原子蒸气层后,当一条频率为ν。透射光的强度为Iν,令比例常数为Kν,则吸光度A与试样中基态原子的浓度N0有如下关系:

原子池中激发态的原子和离子数很少,原子吸收光谱法中。因此蒸气中的基态原子数目实际上接近于被测元素总的原子数目,与式样中被测元素的浓度c成正比。

因此吸光度A与试样中被测元素浓度c关系如下:

A =Kc

 

式中 K��吸收系数。

 

上式才能成立。由于原子吸收光的频率范围很窄(0.01nm以下〕,只有当入射光是单色光。只有锐线光源才干满足要求。

 

由于存在多种谱线变宽的因素,原子吸收光谱分析中。例如自然变宽、多普勒

引起了发射线和吸收线变宽,热)变宽、同位素效应、罗兰兹(压力)变宽、场变宽、自吸和自蚀变宽等。尤以发射线变宽影响大。谱线变宽能引起校正曲线弯曲,灵敏度下降。

 

减小校正曲线弯曲的几点措施:

减少发射线变宽.1选择性能好的空心阴极灯。>

减少自吸变宽。2灯电流不要过高。>

3分析元素的浓度不要过高。

使其从吸收层中央穿过。4对准发射光。>

防止光电倍增管和灯过热。5工作时间不要太长。>

可减小压力变宽。6助燃气体压力不要过高。

原子吸收光谱法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨炉法和氢化物发生法。

 

2.1火焰原子化

 

大致分为两个主要阶段:1从溶液雾化至蒸发为分子蒸气的过程。其过程如图1所示。这过程中。>

主要依赖于雾化器的性能、雾滴大小、溶液性质、火焰温度和溶液的浓度等。

同时还与火焰的温度及气氛相关。分子的离解能越低,2从分子蒸气至解离成基态原子的过程。主要依赖于被测物形成分子的键能。对离解越有利。

解离能小于3.5eV分子,就原子吸收光谱分析而言。容易被解离;当大于5eV时,解离就比较困难。

 

 

 
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2.2石墨炉原子化

 

用大电流通过石墨管,样品置于石墨管内。发生以下的高温,使样品蒸发和原子化。为了防止石墨管在高温氧化,石墨管内、外部用惰性气体维护。石墨炉加温阶段一般可分为:

加热的温度控制在溶剂的沸点左右,1干燥。此阶段是将溶剂蒸发掉。但应防止暴沸和发生溅射,否则会严重影响分析精度和灵敏度。

将样品加热到尽可能高的温度,2灰化。这是比较重要的加热阶段。其目的保证被测元素没有明显损失的前提下。破坏或蒸发掉基体,减少原子化阶段可能遇到元素间干扰,以及光散射或分子吸收引起的背景吸收,同时使被测元素变为氧化物或其他类型物。

把被测元素的氧化物或其他类型物热解和还原(主要的成自由原子蒸气。3原子化。高温下。

 

2.3氢化物发生法

 

以硼氢化钾(KBH4作为还原剂,酸性介质中。使锗、锡、铅、砷、锑、铋、硒和碲还原生成共价分子型氢化物的气体,然后将这种气体引入火焰或加热的石英管中,进行原子化。

A sCl3+4KBH4+HCl+8H2O=AsH3↑+4KC1+4HBO2+13H2↑

 

3.1火焰的种类

 

原子吸收光谱分析中常用的火焰有:空气-乙炔、空气-煤气(丙烷)和一氧化二氮-乙炔等火焰。

 

构成强还原气氛,1空气-乙炔。这是常用的火焰。此焰温度高(乙炔在燃烧过程中产生的半分解物C*、CO*、CH*等活性基团。特别是富燃火焰,具有较好的原子化能力。用这种火焰可测定约35种元素。2空气-煤气(丙烷)

适用于易离解和干扰较少的元素,此焰燃烧速度慢、平安、温度较低(18401925℃)火焰稳定透明。火焰背景低。但化学干扰多。3一氧化二氮-乙炔。由于在一氧化二氮(笑气)中,含氧量比空气高,所以这种火焰有更高的温度(约

除了发生半分解物C*、CO*、CH*外,富燃火焰中。还有更强还原性的成分CN*及NH*等,这些成分能更有效地抢夺金属氧化物中氧,从而达到原子化的目的

一氧化二氮-乙炔火焰中就能测定的原因。一氧化二氮-乙炔火焰背景发射强、噪声大,这就是为什么空气乙炔火焰不能测定的硅、铝、钛、铼等特别难离解的元素。测定精密度比空气-乙炔火焰差。

为了防止回火必需使用缝长燃烧器。笑气是一种麻醉剂,一氧化二氮-乙炔火焰的燃烧速度快。使用时要注意安全。

火焰均指空气-乙炔火焰。本讲座除特指外。

 

3.2火焰的类型

 

这种火焰的燃气及助燃气,1化学计量火焰。又称中性火焰。基本上是依照它之间的化学反应式提供的对空气-乙炔火焰,空气与乙炔之比为41火焰是蓝色透明的具有温度高,干扰少,背景发射低的特点。

但还原气氛不突出,火焰中半分解产物比贫燃火焰高。对火焰中不特别易形成单氧化物的元素,除碱金属外,采用化学计量火焰进行分析为好。

 

就发生贫燃火焰。其空气与乙炔之比为41至61火焰清晰,2贫焰火焰。当燃气与助燃气之比小于化学反应所需量时。呈淡蓝色。由于大量冷的助燃气带走火焰中的热量,所以温度较低。

火焰中半分解产物少,由于燃烧充沛。还原性气氛低,有利于较难离解元素的原子化,不能用于易生成单氧化物元素的分析。但温度低对易离解元素的测定有利。

 

就发生富燃火焰。空气与乙炔之比为41.21.5或更大,3富燃火焰。燃气与助燃气之比大于化学反应量时。由于燃烧不充分,半分解物浓度大,具有较强的还原气氛。

 

 
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