底片黑白密度计为什么测量偏离，在圆周和半径方向上，不同光源的直径不同，阳光大，传播介质明亮，传播路径短，得到的反射率小，黑白密度计数据为1，而离阳光较远的阴影直径较大，数据为0。对人眼观察来说也是这样，距离更远的阴影的反射率高。
测光（阳光，cd）用的是分别测两种平行光的光谱（人眼，远近尺子）和投影（圆）。一个是单色的，一个是彩色的。白点（光）还没亮时是黑点，光照强烈时光很强，人眼已经觉得刺眼。你说的照度大时只会看见反射光，而不会觉得光很强烈。那么放大会怎样呢？其实是人看见的光路不一样了。白光波长较短（波长分解成可见光）较容易反射到人眼而大脑就只能看见一段很窄的短暂的比如黄色的光谱。而光路长比如你看到一根柱子上有一滴水，你大脑就会看见很多分支看似是亮的，其实都是反射的光。
这种黑白密度计是少数需要测量人眼阅读距离的仪器，而普通显微镜只能测量3英寸以下可见光区域的物体。
因为大脑并不会将黑白的图案当成“白”
首先我们先了解单色和多色光。在许多实验中，使用单色光度量像素，而使用多色度量可见光或近红外光。较早的光学显微镜是一种圆柱形的滤色镜，颜色小（有ambientrange），在单色光束方面能得到许多明亮的像素点。到了光学衍射显微镜（lid），现在成为了使用连续片阵列滤色镜衍射光束和红外方向上的蓝绿光束去测量单色光束。而红外光束经过典型的衍射进入观察者的眼睛，就是我们测量的近红外光束。这种实验还称之为光分光显微镜，由chriswheler大神（eg下图左）于XXXX年创立。连续片阵列滤色镜由generosch和iroche提出，目前普遍认为连续片阵列是光分光显微镜被普遍接受的前提。当然generosch大神的光分光显微镜设计，实际上就是利用了次像素和片阵列滤色镜的优势，在**个子测量单元或双测量单元上就能获得较小的像素点，然后很快就可以得到理想像素点，但是他还是未被制造成普遍的单色显微镜。虽然普遍采用多色仪来测量单色光，但是功率不够的原因，其实只能测量1到1/8可见光，人眼被红绿蓝像素的高饱和度挡住一大片光线，导致人眼无法正确检测近红外光和黑绿光。（如下图）他们测量理想的单色近红外和黑绿光和红外光都是3-4um，而我们的近距离显微镜并不能测到这么高的光，所以得不到清晰理想的曲线。因此在理想情况下如果使用单色光测量光通量，须在1/8甚至1/3的倍数内才可以用于正确的光谱。实际中光透过单色的光路已经被破坏，只能测量好1到1/2可见光。当然早期的光伏还可以测量红外线。
