1.样品稀释浓度

　　样品的稀释浓度也是一个不可忽视的因素，因为样品中，尤其是核酸样品中，不可避免地存在一些细小的颗粒。这些小颗粒的存在干扰了测试结果。为了在很大程度上减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸的吸光值至少应大于0.1A，吸光值应优选在0.1和1.5a之间.在这个范围内，粒子的干扰相对较小，结果稳定。这意味着样品的浓度不能太低或太高(超出光度计的测量范围)。

　　2.核酸本身的物理化学性质

　　溶解核酸的缓冲液的pH值、离子浓度等也会导致检测时的读数漂移。所以建议使用一定pH值和较低离子浓度的缓冲液(如TE)来大大稳定读数。核酸的吸光值效应受缓冲溶液的酸碱度和离子浓度的影响。只有在一定的pH值和低离子浓度(如10mt  ris-hclph  8.0)下，才能获得准确的检测结果。水的pH值不稳定，可能导致检测误差。一些缓冲剂在紫外线范围内吸收自身。为确保准确测量，请使用与悬浮或洗脱样品时相同的缓冲液。

　　3.分光光度计的操作因素

　　1)使用仪器前，用户应首先了解仪器的结构和工作原理，以及各控制旋钮的功能。

　　2)仪器应放置在干燥的室内，使用时放置在牢固稳定的工作台上。室内光线不宜太强。热天不能用电风扇直接吹乐器，以免灯泡灯丝不稳定发光。

　　3)接通电源前，应检查仪器的安全性能，电源接线应牢固，通电应良好，各调节旋钮的启动位置应正确，然后接通电源开关。当仪器没有连接到电源时，血糖仪的指针必须在“0”划线上。否则，可以用仪表上的校正螺钉进行调整。

　　4)如果测试波长变化较大，请稍等，灯处于热平衡后，重新校准“0”和“100”点，然后再次测量。

　　5)使用完比色皿后，立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布擦去水迹，防止表面光滑度受损，影响比色皿的透光率。