新技术可直接干扰癌细胞基因以治疗癌症

时间：2010/3/24阅读：686

        英国《自然》杂志２１日刊登研究报告说，美国研究人员成功利用纳米级别的微小载体将特定的ＲＮＡ（核糖核酸）送达人体癌变部位，从而干扰了癌细胞的基因并起到治疗作用。

        美国加州理工学院等机构的研究人员报告说，他们合成了一种直径仅为７０纳米的微小载体。这种携带了特定ＲＮＡ的载体进入血液后，不会引起免疫系统的排异反应，可随着血液流动到达发生癌变的部位，然后进入癌细胞释放出ＲＮＡ，而剩下的载体物质由于太过微小可随着尿液排出。

        ＲＮＡ是基因指导合成蛋白质的过程中所必需的工具，这段人为添加的ＲＮＡ可以干扰癌细胞中原有ＲＮＡ的作用，使其不能合成相应的蛋白质。在试验中，研究人员对患有皮肤癌的病人使用了这项新技术，结果发现它可以阻碍名为ＲＲＭ２的目标基因发挥作用，使得患者癌细胞中相应的蛋白质减少，从而起到治疗癌症的作用。

        研究人员马克·戴维斯说，通过选择所使用的ＲＮＡ，这项技术可以阻碍任何基因发挥作用，因此有望用于广泛治疗各种癌症。

        这是实现在人体中利用ＲＮＡ干扰来治疗癌症的研究。外加ＲＮＡ可以阻止特定基因发挥作用的现象称为“ＲＮＡ干扰”，由安德鲁·法尔和克雷格·梅洛在上世纪９０年代发现，他们因此荣获２００６年诺贝尔生理学或医学奖。

        美国科学家初步临床试验证明，核糖核酸（ＲＮＡ）干扰机制可用于抑制人体中重要致癌基因的表达。

        研究结果２１日发表在学术期刊《自然》网络版。

        纳米微粒

        美国加州理工学院一个研究小组研制出直径约７０纳米的微粒。微粒包含两种聚合物、一种可绑定癌细胞表面接受器的蛋白质、名为ｓｉＲＮＡ的核糖核酸。

        ｓｉＲＮＡ可以附着在信使核糖核酸（ｍＲＮＡ）上，抑制ＲＲＭ２基因的表达。这种基因对黑素瘤癌细胞繁殖起重要作用。

        研究人员通过静脉注射将纳米微粒导入患者血液。微粒沿血管到达肿瘤，进入到细胞里。

        一旦进入细胞，纳米微粒就会解体，释放出ｓｉＲＮＡ。微粒其余部分极小，随尿液排出体外。

        ２００６年，两名美国科学家因发现ＲＮＡ干扰机制获得诺贝尔生理学或医学奖。人们试图将这一发现应用于临床，但面临如何让ＲＮＡ找到目标的难题。

        发出指令

        研究项目带头人马克·戴维斯接受路透社采访时说：“我们在微粒中放入一个化学传感器。当它发现微粒已经进入细胞，就会发出‘可以’指令，然后微粒就会解体，释放出ｓｉＲＮＡ。”

        接受ｓｉＲＮＡ疗法的黑素瘤患者肿瘤活组织检查显示，进入肿瘤细胞的纳米微粒数量与导入的纳米微粒剂量相关。

        接受疗法后，患者的ｍＲＮＡ和ＲＲＭ２水平都有所下降。

        在接受纳米微粒剂量zui多的一名患者身上，研究人员检测到一段ｍＲＮＡ，它显示，ｓｉＲＮＡ明显对ｍＲＮＡ发生作用的位置正是研究人员预计ＲＮＡ干扰机制会起作用的位置。

        研究人员说，所有这些表明，在人体中系统地控制ｓｉＲＮＡ可以抑制特定基因的表达。

        更多试验

        为确保这种疗法安全，研究人员需要获得更多临床试验数据。

        戴维斯希望瞄准特定基因用药的疗法不会带来严重副作用。“我想让肿瘤消失，同时保持患者生活质量。我们现在向着这个目标又迈进一步，”他说。

        科学家们欢迎研究成果，但认为需要进一步临床验证。

        美国洛克菲勒大学分子生物学家托马斯·图施尔说：“这些纳米微粒……能到达组织并产生可衡量的显著效果，这令人激动。”

        但他认为研究数据获得于个别患者，“希望今后能确认他们的发现”。

        麻省理工学院生物医学专家丹尼尔·安德森说：“在动物身上我们获得大量激动人心的数据，但这些疗法是否有用zui终要在人身上得到评估，因此，这是一项重要成果，但我们的工作并没有结束。”（欧飒）

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