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上海百蕊生物代理销售 羟胺溶液,现货供应,欢迎。1性质编辑
不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮,极易溶于水。当浓度
羟胺
为、10%、20%、30%、40%、50%时水溶液的相对密度分别为:1.2040、1.0192、1.0410、1.0637、1.0875、1.1122。该品在热水中分解,微溶于醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃,沸点70℃(1.33kPa)。
1.用盐酸羟胺乙醇溶液加乙醇钠,将析出的氯钠迅速滤出,滤液冷至-18℃结晶,过滤,得羟胺。将磷酸羟胺加热蒸馏(1.73kPa下操作),收集135-137℃馏分,亦可得羟胺粗品。
2.制备羟胺常有两种方法,一是将某些羟胺化合物加热分解,另一种方法是盐酸羟胺与醇钠的反应。在带有搅拌器、滴液漏斗和出气管的三颈烧瓶中装入70g(1mol)干燥的盐酸胲0.02g*和100mL丁醇。搅拌10min后,从滴液漏斗滴入丁醇钠(预先用23.5g金属钠和300mL丁醇,在装有回流冷凝器的烧瓶中加热制备)并强烈搅拌。滴加速度应使指示剂不颜色为准。抽吸过滤除去NaCl。用15mL丁醇洗涤一次,然后用无水乙醇洗3~4次(加入醚可降低羟胺的溶解度),将滤液转入磨口的烧瓶密封起来。冷却到-10℃,令羟胺析出结晶,抽滤并用预先冷却好的无水醚洗涤。可得产品21?0g(理论量的63?5%),密封保存。(*滴液漏斗外设计加热管子可防止内装试剂固化[1] 。
不稳定,室温下吸收水汽和CO2时,迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。
羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具刺激性,吞食有害,为潜在的诱变剂。
羟胺与亲电试剂,如烷基化试剂反应生成N或O取代产物:
R-X + NH2OH → R-ONH2+ HX
R-X + NH2OH → R-NHOH + HX
与醛或酮反应成肟:
R2C=O + NH2OH?HCl , NaOH → R2C=NOH + NaCl + H2O
肟通常是具有固定熔点的固体,其生成与分解反应可用于纯化羰基化合物。丁二酮肟等肟类也是常用的配体试剂。
羟胺与磺酸反应生成羟胺-O-磺酸,是生产己内酰胺的原料之一:
HOSO2Cl + NH2OH → NH2OSO2OH + HCl
羟胺-O-磺酸应于0°C储存,使用时也需要用碘量法来测定纯度。
还原羟胺及衍生物(R-NHOH)得到胺:
NH2OH (Zn/HCl) → NH3
R-NHOH (Zn/HCl) → R-NH2
羟胺可与金属离子配位,且生成的配合物具有键合异构:M ←NH2OH 和 M ←ONH3。[2]
在有机合成中用作还原剂;与羰基化合物缩合生成肟(很多肟用于指示剂,如丁二酮肟用于检验镍离子,甲醛肟用于检验锰离子)。
羟胺能专一地裂解天冬酰胺和*之间的肽键(Asn—Gly)。在酸性条件下裂解天冬酰胺和*之间的肽键(Asn—Pro)。天冬酰胺和*之间的肽键(Asn—Leu)与天冬酰胺和*之间的肽键(Asn—Ala)也能部分裂解。
库房通风低温干燥; 与可燃物分开存放。
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