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1方法
①静脉注射:将之溶解于注射用水后,加入100ml生理盐水中静脉滴注,或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射;
②肌肉注射给药:将之溶解于注射用水后肌肉注射。
①*患者:给*药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中,于15分钟内静脉输注,第2~5天每天肌注本品600mg。使用*(CTX)时,为预防泌尿系统损害,建议在CTX注射完后立即静脉注射本品,于15分钟内输注完毕;用顺氯铵铂*时,建议本品的用量不宜超过35mg/mg顺氯铵铂,以免影响*效果。
②酒精性肝损伤时:静脉注射生理盐水250ml加用本品1200mg,每日一次。
①在医生的监护下,在医院内使用本品。②注射前必须*溶解,外观澄清、无色;溶解后的本品在室温下可保存2小时,0~5℃保存8小时。③放在儿童不易触及的地方。
【制剂/规格】
①注射剂600mg;②注射剂300mg
【不良反应】
即使大剂量、*使用亦很少有不良反应。罕见突发性皮疹。
【禁忌】
对本品有过敏反应者禁用。
【药代动力学】
小鼠肝注约5小时达血浓峰位,t1/2约24小时,在肝、肾、肌肉分布zui多。
【药物相互作用】
本品不得与*12、甲萘醌、*、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。
【药物过量】
用药过量情况下未见不良反应。
还原型*(GSH)是人类细胞质中自然合成的一种肽,由*、半*和*组成,含有巯基(-SH),广泛分布于机体各器官内,为维持细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶,参与体内三羧酸循环及糖代谢。本品能激活多种酶【如巯基(-SH)酶等】,从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢过程;它可通过巯基与体内的自由基结合,可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄,有助于减轻*、放疗的毒副作用,对*、放疗的疗效无明显影响,如保护肾小管免受*损害的主要机制为肾小管细胞内含谷胱肽解毒时所需的r-谷酰氨转肽酶,而癌细胞却无此酶,故在不影响本品的细胞毒效应同时保护了正常组织但器官。且对放射性肠炎治疗效果较明显;对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者应用,可减轻组织损伤,促进修复。通过转甲基及转丙氨基反应,GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及*(A、D、E、K)。
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