人白介素25ELISA试剂盒研究：与支气管哮喘

   白介素25(IL-25)是新近发现的IL-17家族的新成员之一,其主要由活化的Th2细胞和肥大细胞所分泌。 IL-25能够促进IL-4、IL-5及IL-13分泌、增强Th2型免疫应答、导致嗜酸粒细胞的浸润,在哮喘的发病中起着重要作用。

   支气管哮喘(简称哮喘)是范围内zui常见的慢性呼吸道疾病,它是由多种细胞[如嗜酸粒细胞(EOS)、肥大细胞、T细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等]和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。这种炎症导致气道高反应性,通常出现广泛多变的可逆性气流受限。

    做为一种呼吸系统常见的慢性疾病,支气管哮喘已成为性的严重的公共卫生问题,影响不同年龄组的人群。现代哮喘理论认为,气道高反应性、肺嗜酸性粒细胞炎症、气道重塑和气道神经调控的变化是哮喘的主要特征。多种炎症细胞和细胞因子均参与了哮喘的发病,但它们对发病过程的调控作用目前尚无定论。对哮喘中细胞因子的作用机制和信号转导过程抑制的研究成为当前哮喘治疗的一个重要研究方向。白介素25是新近发现的一种由Th2细胞产生的促炎性细胞因子,在呼吸道表达量的增多将导致嗜酸性粒细胞的浸润,IL-25通过促进IL-4、IL-5、IL-13和eotaxin的产生而在炎症过程的多个环节中起作用。本实验通过pGCsi- IL-25表达质粒进行体外、体内转染,采用RT-PCR、Western blot、酶联免疫反应、组织形态学观察等方法,研究了IL-25参与儿童哮喘的发病过程,其促进哮喘发病的作用可以被激素抑制。并研究了pGCsi- IL-25对哮喘模型相关炎症因子的影响,探讨了IL-25与哮喘模型的关系。本研究证实IL-25参与了儿童哮喘的发病,在哮喘的发病中起促炎作用,其促进哮喘发病的作用可以被激素抑制。提出应用RNA干扰技术,经阳离子脂质体介导可有效进行哮喘模型的呼吸道转染;证实呼吸道转染pGCSi- IL-25可减轻气道炎症。本研究为哮喘发病机制的研究以及为今后哮喘的治疗均提供了新的策略。