*亲和素酶联免疫吸附试验(BAS-ELISA)

 *亲和素(又称抗*)系统(biotinavidin system,BAS)标记抗体的技术是20世纪70年代后期发展起来的一种新的免疫检测方法。由于亲和素与*间的亲和力*，结合迅速，且极其稳定，*标记抗体和酶的标记率高，又不影响蛋白的活性，使BAS标记技术比常规酶联免疫、放射免疫及荧光免疫技术有着更高的灵敏度，为微量抗原、抗体的检测开辟了新的途径。目前*和亲和素(近年来，在BAS检测中多用链霉亲和素“streptavidin,SA”，它是链霉菌培养过程中的分泌物，完整的链霉亲和素和从卵白中提取的亲和素一样，也由4条相同的肽链组成。因链霉亲和素在检测应用中发生的非特异性结合远较亲和素低，因此日渐受重视，已有取代亲和素之势)，

各种抗体或酶的标记物在国内已有商品供应，使用方便。BASELISA具有的特点：
①对于所有的抗原抗体系统，包括免疫细胞化学、ELISA、免疫印迹法等都适用，应用范围极广；
②BAS在温和条件下可与各类生物大分子如蛋白质、脂多糖等结合，并且这种结合对原生物大分子的生物活性无影响；
③每个亲和素分子可与4个*分子结合，所以可以偶合更多连接*的酶分子，从而大大提高了灵敏度；
④*和亲和素间亲和力强，故二者一旦结合，就极为稳定，不受在ELISA方法中的保温及多次洗涤影响，而且这种结合反应时间比抗原抗体反应所需时间短；
⑤结果专一性强，非特异性显色或染色背景极低；
⑥*抗体稀释度高，可节约抗体。

原理
*或亲和素与抗体分子或标记物结合后，既不影响前者的亲和力，也不改变后者的特性。亲和素分子的4个活性部位并非都和连接在抗体分子上的*残基结合，剩下的游离部位尚可作为另一种*标记蛋白质的受体。这些特点就是BAS免疫标记技术的基础和原理。
BAS基本检测方法可分为两大类，一类以游离亲和素居中，分别连接*化大分子反应体系和标记*，称为BAB法或桥联亲和素*法(bridged avidin biotin technique,BRAB)，其改良法称为(avidinbiotin complex,ABC)法。另一类以标记亲和素连接*化大分子反应体系，称为BA法或标记

亲和素和*法(LAB)。现分别介绍如下：
1 BA法亦称LBA法。系将特异性抗体*化，将酶分子标记在亲和素分子上，*化抗体与被检抗原结合后，再借BAS的高度亲和力将酶分子联结到抗原分子上，经酶促反应即可检出抗原。
2 BAB法亦称BRAB法。系将特异性抗体*化，将酶分子标在*上，然后以游离亲和素桥联物，使被检抗原、*化抗体和酶标*联成一体。
3 ABC法原理与BAB法基本相同，只是亲和素和酶标*需要先按一定比例形成ABC复合物，这种网络结构结合了大量的酶分子，当亲和素尚未被酶标*饱和时，*化抗体即可与之结合。BASELISA的三种基本检测法。

上述方法中，如将第二抗体*化，即为间接法，见表341。由于间接法增加了一级抗原抗体反应，因而比直接法更敏感，应用范围更广。近年来许多学者对上述基本方法进行了改良，有人用亲和素抗体或A蛋白作桥联物。另外还发展了BAELISA竞争法和抑制法等。