小鼠心钠肽(ANP)ELISA试剂盒
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1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 |
8 nmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 |
4 nmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 |
2 nmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 |
1 nmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 |
0.5 nmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 |
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2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、 |
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl, |
然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽 |
量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 |
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 |
4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 |
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干。 |
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 |
7. 温育:操作同3。 |
8. 洗涤:操作同5。 |
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 |
10 分钟. |
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 |
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。 |
小鼠心钠肽(ANP)ELISA试剂盒
【注意事项】 |
1.包被板须密封防潮。从冷藏环境中取出时,应平衡至室温后,方可开封启用。未使用完的板条应即时放回有干燥剂的自封袋中,4℃密封保存。 |
2.滴加试剂前应将滴瓶轻摇、混匀,首滴弃去;滴加试剂时瓶身应保持竖直。 |
3.瓶盖每次使用后要盖紧,各瓶盖之间不可混用。不同批号试剂盒的试剂组份不可混用。 |
4.孵育时,*使用水浴箱。如无水浴箱,可取密封湿盒放入37℃温箱内使用。 |
5.用弃的试剂盒及样本都应按污染物妥善处理。试剂盒内终止液有腐蚀性,须小心使用。 |
小鼠心钠肽(ANP)ELISA试剂盒
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