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综合药品稳定性试验箱(加速试验)

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产品型号HTH-P-B

品       牌

厂商性质生产商

所  在  地上海

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更新时间:2022-12-25 08:14:37浏览次数:147次

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所在地区:上海上海市

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产品简介

综合药品稳定性试验箱(加速试验)一、结构特点:内室材料使用镜面SUS#304板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点

详细介绍

综合药品稳定性试验箱(加速试验)
一、结构特点 :
内室材料使用镜面SUS#304板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;
药品稳定性试验箱样品架可根据需要调节上下的位置;
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越;
具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到均匀性;
机器左侧可开测试引线孔;
二、产品用途:
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25
℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度
湿度、光照试验。
三、供水系统:
采用自动补水功能,标配进口水泵。
四、控制器
P型采用进口可编程美国WINCONTROL、日本UNIQUE、OYO触摸屏;S型采用日本OYO或RKC数显单点式控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨
达到0.1℃/0.1%RH。
五、符合标准
药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。
六、规格与技术参数:
1、综合药品稳定性试验箱(加速试验):
型号
HTH -150P(S)-A/B
HTH -250P(S)-A/B
HTH -500P(S)-A/B
HTH -800P(S)-A/B
HTH -1000P(S)-A/B
HTH-1500P(S)-A/B
测试区尺寸(W×H×D cm)
55×67×45
60×83×50
80×900×70
96×143×58
90×160×60
140×150×80
外型尺寸(W×H×D cm)
69×153×80
74×168×89
100×185×110
150×180×90
140×195×90
160×205×145
性能
温度范围
有光照:10~50℃
无光照:4~50℃
湿度范围
40%~95% RH
解析精度
HTH -P:温度0.01℃,湿度0.1%RH;
温度波动度
±0.5℃
温湿度偏差
温度偏差:±2.0℃;湿度偏差:±3%RH
升降温速率
0.5-2℃/min
光照强度/误差
0~6000LX可调/≤500LUX
材料
外部材质
SECC钢板+粉底烤漆
内部材质
SUS#304不锈钢板
隔热材质
PU及隔热棉
温湿度调节系统
制冷机
欧美全封闭压缩机
制冷剂
R134a
风机
轴流风机
加热器
高性能加热器
加湿系统
蒸汽加湿
除湿方式
ADP临界露点冷却除湿方式
制冷方式
风冷或水冷
控制器
显示器
可程式:韩国TIME、日本UNIQUE、OYO触摸屏系列.
运行方式
程序方式、定值方式
控制方式
微积分运算PID
信号输入
铂金电阻PT100,或瑞士罗卓尼克温湿度一体传感器
观察窗
多层中空电镀膜加热玻璃
其它配件
测试孔(∮50mm两个或依客户),箱内照明灯一个,隔层架(三个或依客户),储水箱一个,脚轮四个
安全装置
超温保护;漏电保护;缺水保护;加湿系统保护;压缩机超压、过载、
过电流保护;风机过载保护;相序保护
电源
220/380V,50HZ
选配件
温湿度记录仪,可同时记录温、湿度讯号、3Q验证(IQ安装确定、PQ运行确定、OQ性能确定)

另可依客户要求尺寸制作,满足客户的要求。
P为可程式,B为带光照


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