一、结构特点 ：
内室材料使用SUS#304板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
药品稳定性试验室样品架可根据需要调节上下的位置；
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性；
机器左侧可开测试引线孔；
二、产品用途：
药品稳定性试验室用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
三、满足ICH2003 Q1A(R2)指导原则 / GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
a、加速试验： 40℃±2℃ / 75%RH±5%RH 95%RH±5%RH。
b、 中间条件： 30℃±2℃ / 65%RH±5%RH。
c、长期试验： 30℃±2℃ / 65%RH±5%RH或25℃±2℃ / 60%RH±5%RH。
四、供水系统：
采用自动补水功能，标配进口水泵。
五、控制器：
P型采用进口可编程日本UNIQUE、韩国TIME；S型采用日本富士或RKC数显单点式控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。
六、符合标准 ：
药品稳定性试验室按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。
药品稳定性（恒温恒湿）试验室主要技术指标:
| 型号 | HBR-6.8P(S)-A(B.C.D) | HBR-10P(S)-A(B.C.D) | HBR-15P(S)-A(B.C.D) | HBR-20P(S)-A(B.C.D) | HBR-28P(S)-A(B.C.D) | HBR-40P(S)-A(B.C.D) |
| 测试区尺寸（W×H×D cm） | 180×210×180 | 270×210×180 | 360×210×200 | 470×210×200 | 450×210×300 | 480×210×400 |
| 外型尺寸（W×H× D cm） | 235×260×200 | 325×260×200 | 415×260×220 | 525×260×220 | 505×260×320 | 535×260×420 |
| 性能 | 温度范围 | +85℃~0℃ |
| 湿度范围 | 30%~95% RH |
| 温度波动度 | ±0.5℃ |
| 温湿度偏差 | 温度偏差：±2.0℃；湿度偏差：±23%RH |
| 升温时间 | +25℃~+85℃ |
| ≤60min |
| 降温时间 | +25℃~额度极限低温 |
| 30min~180min(视不同型号而不同) |
| 材料 | 外部材质 | SECC钢板+粉底烤漆 |
| 内部材质 | SUS#304不锈钢板 |
| 隔热材质 | PU及隔热棉 |
| 温湿度调节系统 | 制冷机 | 法国泰康或欧美全封闭或半封闭压缩机 |
| 制冷剂 | R134a |
| 风机 | 轴流风机,侧吹风或上出风 |
| 加热器 | 高性能加热器 |
| 加湿系统 | 蒸汽加湿 |
| 除湿方式 | ADP临界露点冷却除湿方式 |
| 制冷方式 | 风冷或水冷二元复叠制冷方式 |
| 控制器 | 显示器 | 可程式：韩国TIME、日本UNIQUE、OYO触摸屏触摸屏系列；标准型：RKC、富士系列 |
| 显示精度 | 日本UNIQUE、TIME：温度0.01℃，湿度0.1%RH; RKC：温度0. 1℃，湿度0.1%RH |
| 运行方式 | 程序方式、定值方式 |
| 控制方式 | 微积分运算PID |
| 信号输入 | 铂金电阻PT100或瑞士罗卓尼克温湿度一体传感器。 |
| 观察窗 | 多层中空电镀膜加热玻璃 |
| 其它配件 | 测试孔（∮50mm两个或依客户），箱内照明灯一个或依客户 |
| 安全装置 | 超温保护；漏电保护；缺水保护；加湿系统保护；压缩机超压、过载、 过电流保护；风机过载保护；相序保护 |
| 电源 | AC 380V（1±10%）V，50±0.5HZ，三相四线+保护地线 |
| 选配件 | 温湿度记录仪，可同时记录温、湿度讯号 |
另可依客户要求尺寸制作，满足客户的要求。
HBR为步入式恒温恒湿，
P为可程式，S为标准型
