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台式粉末压片机/24T手动粉末压片机,台式粉末压片机,手动粉末压片机,769YP-24B手动粉末压片机技术参数:
769YP-24B | 技术参数 |
压力范围 | 0~24吨(0~40MPa) |
活塞直径 | Φ87mm |
大活塞行程 | 20mm |
工作空间 | 94×94×180mm |
压力稳定性 | ≤1MPa/5min |
重量 | 40公斤 |
外形尺寸 | 280×210×530mm |
☆☆压力兆帕(MPa)与机器实际压力吨(T)之间的换算:
油缸实际压力(吨) | 3 | 6 | 9 | 12 | 15 | 20 | 24 |
压力表示值(MPa) | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 33.4 | 40 |
☆☆油路原理:工作时,放油阀关闭。摆动手动压把,油液从油池中经单向阀吸入,通过出油单向阀压出进 入活塞缸中,这样不断储存能量,而形成高压油,并在仪表中显示出来,当开启放油阀7时,即时卸荷。并且具有放油自动复位功能。
☆☆注意事项:
(1)使用前必须先松开注油孔螺钉,压片机才能正常工作
(2)定期在丝杠及柱塞泵处加润滑油
(3)加压决不允许超过机器的压力范围,否则会发生危险
(4)压片机使用清洁的46号机油为宜,绝不可用刹车油
(5)加压时感觉手动压把有力,但压力表无指示,应立即卸荷检查压力表
(6)新机器或较长一段时间没有使用时,在用之前稍紧放油阀,加压到20~25MPa时即卸荷,连续重复2~3次,即可正常使用
(7)大活塞不要超过行程20mm
使用与操作
1、机器使用前须检查冲模是否有缺边、裂缝、变形等质量问题,检查机器各装置是否完好。
2、检查颗粒原粒是否符合要求,颗粒中的细粉含量不宜超过10%,以免影响机器使用性能及寿命。
3、开车前应用手转动带轮或顺点动按钮试压,确定片剂符合要求,机器运转正常后,方可开机投入生产。
4、机器设有倒车点动按钮,压片时产生叠片或上冲粘冲闷车及校核上冲进模情况进可使用,使用时只允许瞬时点动使机器微量反转,否则会损坏机件。
5、使用中要随时注意机器的运转情况,如有异常声响,即应停机检查,排除故障后再使用。
手动粉末压片机维护与保护
1、机件上装有油杯,可按油杯的类型,分别注以润滑油或润滑脂。开机前应全部加油一次,生产中可视轴承温升和运转情况添加。
2、定期检查机件是否运转灵活和磨损情况,发现缺陷,应及时修复。
3、一次使用完毕或停产时,应刷清机器各部分的残留粉子;如停用时间较长,须将冲模拆下,并将机器全部擦拭干净,机件光面涂上防锈油。
4、冲模的保养:擦洗清洁,干燥涂上防锈油脂后,放置在合适的容器内,保持洁净,防止磕碰损伤。
台式粉末压片机/24T手动粉末压片机,注意事项
1、接电源时应注意机器的运转方向,切勿倒转;台免损坏机件。
2、机器调试时,应切断电源,避免引起伤害事故。
3、倒点运按钮只能在卸压或调试观察上冲进模情况时使用,不能随意使用,以免损坏机件造成事故。
4、机器上的防护罩,安全盖等使用前应装妥,不能拆除。
5、冲模应无裂纹、变形、缺边等质量问题,不合格品切勿使用,以免机器损坏和影响片剂质量。
6、调节机件或排除故障,必须停机进行,以免引起人身伤害。
7、加油时,勿使油溢到外面,以免污染物料影响片剂质量。
粉末压片机的认识
显著降低生产成本
片剂的制备工艺主要有湿法制粒压片、干法制粒压片、粉末直接压片和冻干法制片等
几种方法。粉末直接压片是将药物的粉末与适宜的辅料分别过筛并混合后,不经过制颗粒
(湿颗粒或干颗粒)而直接压制成片。由于其工艺过程简单,不必制粒、干燥,节能省时
,保护药物稳定性,提高药物溶出度,以及工业自动化程度高等,正越来越多地被各国的
医药企业所采用。有关资料显示,在国外约有40%的片剂品种已采用种工艺生产。
大大提高崩解性和溶出度
采用粉末直接压片技术生产的片剂具有良好的崩解性能和优异的分散均匀度,因此,该技术在一些速释、速崩片中应用较为广泛,国内口崩片的生产已逐渐采用粉末直接
压片技术。
片剂的崩解主要依靠片剂中的崩解剂通过毛细管作用或膨胀作用促使片剂崩解。采用粉末
直接压片工艺制备的片剂,其崩解剂不同于湿法制粒中的崩解剂,不会由于前期接触水分
而降低崩解性能,从而保证了良好的崩解特性。另外,由于没有进行颗粒压片,片剂崩解
后不会形成大团状颗粒,而是形成比表面积相对较大的细粉,可以较好地分布在体内,提
高片剂的分散均匀度,有助于药物的释放、吸收。研究表明,该技术可以保证药片在不到
30秒内崩解*,有许多分散片的制备采用了粉末直接压片技术。
工艺适应性强
在实际生产中,会遇到某些化学性质不稳定的药物,如易水解的酯类、酰胺类药物,易氧
化的酚羟基类药物、维生素C、维生素E等;在湿法制粒中,很多遇热、遇光不稳定的药物
在生产过程中会发生水解反应,或在颗粒干燥过程中受热破坏,或由于工艺复杂造成药物
见光分解等。对于这些问题,可考虑采用直接压片工艺加以解决。由于粉末直接压片工艺
简单,无需制粒、干燥,从而可有效地保护主药的稳定性,避免其因为湿法制粒造成的各
种不稳定因素,从而保证产品的质量。
在实际生产中,一些熔点较低(60℃左右或低于60℃)的药物,如α-硫辛(熔点
为60℃),制粒后干燥时由于主药受热融化而造成颗粒很难干燥,从而影响生产;复方制
剂百喘朋片海拉明制得的颗粒在干燥时由于存在低共熔现象,不
易烘干。采用粉末直接压片技术可以解决此类问题。
另外,一些遇水黏性增强、不易制粒或是引湿性强而不宜长时间在空气中露置的药物
,例如多数的中药浸膏,可以采用粉末直接压片技术,避免黏性强和引湿大带来的不利因
素,从而得到合格的片剂。
“组合加工”改善辅料性质
直接压片不同于湿法制粒压片的一很大差别在于其要求用于压片的物料是粉末状的细粉,
物料可压性和流动性的好坏,将决定终产品的质量。由于数药物粉末的流动性和可压性
都不能满足直接压片的要求,所以选用性能*的辅料来增加药物的流动性等就是一个
直接有效的方法。在直接压片中对辅料的正确选择比湿法制粒更为严格。还
没有传统的辅料兼具直接压片所要求的良好的流动性和优异的压缩性、黏合性,高度的附
着性,以及对润滑剂的低敏感度。常规的淀粉、糊精、糖粉的流动性和可压性都相对较差
。所以,开发适用于粉末直接压片技术的辅料是一个新课题。
压片设备需进一步完善
企业通过改进饲粉装置、除尘装置,完善预压
机构,有助于保证整个直接压片过程的顺利进行。
细粉末的流动性不如颗粒的好,容易在饲粉器中出现空洞或流动时快时慢,造成片重
差异,而采用振荡饲粉或强制饲粉装置可以使粉末均匀流入模孔;由于粉末中存在的空气
比颗粒中的多,压片时容易产生顶裂,而降低压片速度,或经二次压缩,即*次为初步
压缩,第二次为终压成药片可解决这一问题,且由于增加了压缩时间,因而利于排出粉
末中的空气,减少裂片现象,增加片剂的硬度;另外,因粉末具有飞扬性,在粉末直接压
片时,会产生较多的粉尘,有时出现漏粉现象,所以压片机应具备自动密闭加料装置、较
好的除尘装置和刮粉器与转台间的严密接合。
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