大鼠脱氧吡啶酚（DPD）ELISA试剂盒【*】

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大鼠脱氧吡啶酚（DPD）ELISA试剂盒【*】

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脱氧吡啶啉（DPD）水平。用纯化的大鼠脱氧吡啶啉（DPD）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脱氧吡啶啉（DPD），再与HRP标记的脱氧吡啶啉（DPD）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的脱氧吡啶啉（DPD）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠脱氧吡啶啉（DPD）浓度。

试剂盒组成

1	30倍浓缩洗涤液	20ml×1瓶	7	终止液	6ml×1瓶
2	酶标试剂	6ml×1瓶	8	标准品（160ng/ml）	0.5ml×1瓶
3	酶标包被板	12孔×8条	9	标准品稀释液	1.5ml×1瓶
4	样品稀释液	6ml×1瓶	10	说明书	1份
5	显色剂A液	6ml×1瓶	11	封板膜	2张
6	显色剂B液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1个

注意事项

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

Anti-HtrA2/Omi/FITC  荧光素标记*蛋白酶/线粒体*蛋白酶抗体IgG
Anti-TRT/FITC  荧光素标记端粒酶抗体IgG
Anti-Hydroxyethyk starch/FITC  荧光素标记*抗体IgG
Anti-COX10/FITC  荧光素标记COX10抗体IgG
Anti-IAA/FITC  荧光素标记吲哚-3-乙酸抗体/植物生长素抗体IgG
Anti-IAA/FITC  荧光素标记吲哚-3-乙酸抗体/植物生长素单克隆抗体IgG
Anti-IASPP/FITC  荧光素标IASPP蛋白抗体IgG
Anti-Iba-1/FITC  荧光素标记离子钙接头蛋白抗体IgG
Anti-ICAD/FITC  荧光素标记Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶抑制剂抗体IgG
Anti-ICAM-1（CD54）/FITC  荧光素标记细胞间粘附分子-1抗体IgG
Anti-CD54/ICAM-1/Biotin  *标记细胞间粘附分子-1抗体IgG
Anti-ICAM-3/CD50/FITC  荧光素标记细胞间粘附分子-3抗体IgG
Anti-Icos/CD278/FITC  荧光素标记诱导协同刺激分子CD278抗体IgG
Anti-ICOS-L/B7-H2/CD275/FITC  荧光素标记诱导协同刺激分子配体CD275抗体IgG
Anti-IDE/FITC  荧光素标记胰岛素降解酶抗体IgG
Anti-IFABP/FITC  荧光素标记小肠型脂肪酸结合蛋白抗体IgG
Anti-IFABP/FITC  荧光素标记小肠型脂肪酸结合蛋白抗体IgG
Anti-IFI16/p16 /FITC  荧光素标记γ干扰素诱导蛋白16抗体IgG
Anti-IFITM1/FITC  荧光素标记干扰素诱导跨膜蛋白1抗体IgG
Anti-human IFN-α /FITC  荧光素标记干扰素-α抗体（抗人）IgG
Anti-IFN-β/FITC  荧光素标记干扰素-β抗体IgG

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