Anti-pre-X protein（NT）[Hepatitis B virus N-Terminus]  抗乙肝病毒pre-X蛋白抗体（N端）
Anti-Profilin 1  前纤维蛋白1抗体
Anti-pre-X protein（CT）[Hepatitis B virus C-Terminus]  抗乙肝病毒pre-X蛋白抗体（C端）
Anti-Profilin 2  前纤维蛋白2抗体
Anti-Recomb Protein G  抗重组蛋白G抗体
Anti-Recomb Protein A  抗重组蛋白A抗体
Anti-RAM-11  RAM-11抗体
Anti-RAMP-1  受体活性修饰蛋白1抗体
Anti-PRMT1（protein arginine methyltransferase 1）  蛋白质*甲基转移酶1抗体
Anti-PRCP（prolylcarboxypeptidase）  脯氨酰羧肽酶抗体
Anti-PRDX3（peroxiredoxin 3）  过氧化还原酶3抗体
Anti-RRM1（ribonucleotide reductase R1 mRNA）  抗核糖核苷酸还原酶1抗体
Anti-PRL （Prolactin）  鼠抗人泌乳素抗体
Anti-PRL-2（Protein tyrosine phosphatase type IV A protein 2）  肝再生磷酸酯酶2抗体

大鼠血管内皮细胞粘附分子1（VCAM-1）ELISA试剂盒

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

800μg/L	5号标准品	150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
400μg/L	4号标准品	150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
200μg/L	3号标准品	150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
100μg/L	2号标准品	150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
50μg/L	1号标准品	150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

大鼠血管内皮细胞粘附分子1（VCAM-1）ELISA试剂盒

收藏该商铺

提示

大鼠血管内皮细胞粘附分子1（VCAM-1）ELISA试剂盒

会员登录

收藏该商铺

提示