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鸡*(Cortisol)ELISA试剂盒免费代测

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鸡*(Cortisol)ELISA试剂盒免费代测

注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

鸡*(Cortisol)ELISA试剂盒免费代测

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡*(Cortisol水平。用纯化的鸡*(Cortisol抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入*(Cortisol),再与HRP标记的*(Cortisol抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的*(Cortisol呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鸡*(Cortisol浓度。
试剂盒组成

1
30倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
7
终止液
6ml×1瓶
2
酶标试剂
6ml×1瓶
8
标准品(400μg/L)
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×8条
9
标准品稀释液
1.5ml×1瓶
4
样品稀释液
6ml×1瓶
10
说明书
1份
5
显色剂A液
6ml×1瓶
11
封板膜
2张 
6
显色剂B液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1个

标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

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Anti-HisX6/6His/His tag(CT) /FITC  荧光素标记聚*抗体/抗His tag(C端)标签抗体IgG
Anti-HisX6/6His/His tag(CT)/HRP  辣根过氧化物酶标记聚*抗体/抗His tag标签抗体(C端)IgG
Anti-HLA-DR/FITC  荧光素标记HLA-DR抗原抗体IgG
Anti-HLA-E/FITC  荧光素标记人类白细胞抗原EIgG
Anti-HLA-G/FITC  荧光素标记人类白细胞抗原G/组织相容性白细胞抗原G抗体IgG
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