牛白细胞介素10（IL-10）ELISA试剂盒免费代测

 牛白细胞介素10（IL-10）ELISA试剂盒免费代测

使用目的：

本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素10（IL-10）含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛白细胞介素10（IL-10）水平。用纯化的牛白细胞介素10（IL-10）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素10（IL-10），再与HRP标记的白细胞介素10（IL-10）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素10（IL-10）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛白细胞介素10（IL-10）浓度。 

 牛白细胞介素10（IL-10）ELISA试剂盒免费代测

操作步骤

1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

 2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.         配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.         洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.         加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.         温育：操作同3。

8.         洗涤：操作同5。

9.         显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10.     终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.     测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

牛白细胞介素10（IL-10）ELISA试剂盒免费代测相关产品：

Anti-Secretin receptor/FITC  荧光素标记分泌素受体抗体IgG
Anti-SEL1L/FITC  荧光素标记SEL1L抗体IgG
Anti-Selenoprotein W/FITC  荧光素标记硒蛋白W抗体IgG
Anti-Sema3A/FITC  荧光素标记臂板蛋白3A抗体IgG
Anti-Sema3F/FITC  荧光素标记臂板蛋白3F抗体IgG
Anti-Sema4C/FITC  荧光素标记臂板蛋白4C抗体IgG
Anti-sFRP/FITC  荧光素标记抗子宫内膜抗体IgG
Anti-SFRP1/FITC  荧光素标记分泌型卷曲相关蛋白1抗体IgG
Anti-SGC/FITC  荧光素标记可溶性糖蛋白C抗体IgG
Anti-SGLT1 /FITC  荧光素标记钠-葡萄糖共转运载体1抗体IgG
Anti-Shadow/SPRN/FITC  荧光素标记新朊蛋白/朊蛋白相关蛋白/沙杜（Shadoo）蛋白抗体IgG
Anti-Shank1/FITC  荧光素标记shank-1抗体IgG
Anti-SHBG /FITC  荧光素标记性激素结合球蛋白抗体IgG
Anti-Shh/FITC  荧光素标记Shh信号转导通路膜蛋白受体抗体IgG
Shiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC  荧光素标记抗猪水肿病大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型突变体（O139菌株）抗体IgG
Anti-SHP-1/FITC  荧光素标记造血细胞磷酸酶抗体IgG
Anti-SHP2/PTPN11 /FITC  荧光素标记蛋白*磷酸酶2抗体IgG
Anti-Shrimp tropomyosin /FITC  荧光素标记南美白对虾过敏原蛋白（虾原肌球蛋白）抗体IgG
Anti-SIP1 /FITC  荧光素标记运动神经元存活蛋白结合蛋白1抗体IgG
Anti-SIRT1/FITC  荧光素标记沉默调节蛋白1抗体IgG
Anti-Skp2/FITC  荧光素标记细胞S相激酶相关蛋白抗体IgG
Anti-SLC4A4/FITC  荧光素标记*协同转运蛋白4-A4抗体IgG
Anti-Slc4a7/Nbcn1 /FITC  荧光素标记*协同转运蛋白4-A7抗体IgG
Anti-SLC6A19 /FITC  荧光素标记钾依赖钠钙交换蛋白6IgG