人白血病抑制因子试剂盒使用说明书

人白血病抑制因子试剂盒原理
    本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 LIF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LIF与单抗结合，加入*化的抗人LIF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与*结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LIF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LIF浓度。       试剂盒组成（2-8℃保存）  
酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml
10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml
标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml
*抗体工作液（Biotinylated Antibody）12ml终止液（Stop Solution）12ml
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，*管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在*管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入*抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗处反应15分钟。
8. 每孔加入100ul终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
人白血病抑制因子试剂盒结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。
2. 以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0 pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应LIF含量。
试剂盒性能
1. 灵敏度：zui小的LIF 检测浓度小于30pg/ml。
2. 特异性：可同时检测重组或天然的人LIF。不与人其它细胞因子有交叉反应。
3. 重复性：板内、板见变异系数均小于10％。
人白血病抑制因子试剂盒注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。
2. 洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致度误差及OD值错误地升高。
3. 板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。
5. 本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！