大鼠胰岛素样生长因子（ELISA）试剂盒使用说明书

大鼠胰岛素样生长因子（ELISA）试剂盒实验原理：
 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）水平。用纯化的大鼠胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）抗体包被微孔板，往微孔中依次加入胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ），再与HRP标记的IGF-Ⅰ抗体结合，形成免疫复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）抗原浓度。
试剂盒组成：
试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份  
封板膜 2片（48） 2片（96）  
密封袋 1个 1个  
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品：27μg/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存
大鼠胰岛素样生长因子试剂盒注意事项：
1． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
2． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
3． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
4． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，*使用排枪加样。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。