残留溶剂系指在原料或者是辅料的生产过程中， 以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能去除的有机溶剂。的残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环吡啶和甲苯等溶剂。根据国标《中国药典》（2010）所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物残留溶剂的方法，通过运用顶空进样器对本规定进行实验，实验结果表明：4中成分在10min内完成检测并具有很好的分离效果，在精密度的实验中四种组分RSD%均小于5%，符合国标《中国药典》（2010）规定；结论：顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析：操作自动化程度高，简单方便，重现性好，提高了灵敏度，适用于检测残留溶剂的含量。
二、实验原理：
将待测水样置于全自动顶空进样器中密封的顶空瓶中，在一定温度下经过30分钟的平衡，残留溶剂逸出至上部空间，并达到气液动态平衡。此时残留溶剂在气相中的浓度与它在液相中的浓度成正比，通过对气相中残留溶剂浓度的测定，可计算出残留溶剂的含量。
三、试剂和材料：
载气：高纯氮（99.999%）
燃气：纯氢，（>99.99%）
助燃气：空气，经净化管净化。
配置标准样品时使用的试剂和材料
二甲基甲酰胺（分析纯）
化学试剂：四氢呋喃、二氧六环、吡啶和甲苯，均为分析纯。
四、实验仪器：
GC9890气相色谱仪 ；氢火焰离子化检测器（FID）； HS-9型顶空进样器 ，电子天平（精度0.0001g）；顶空瓶（配套硅橡胶垫和顶空瓶盖及封口钳）。
五、实验条件
1、气相色谱仪条件：
进样口温度：200℃； 检测器温度：250℃； 柱温：40℃；
柱前压：0.1MPa； 分流比：10：1 色谱柱： SE-54（30m*0.53mm*1um）
2、顶空进样器实验条件
样品炉温度：90℃； 传输管路温度：140℃； 顶空时间：50s；
进样时间：10s； 清洗时间：1min； 样品瓶体积：20ml；
样品体积：1ml 平衡时间60min 进样方法：平衡法
六、实验方法
（参照《中国药典》（2010）残留溶剂分析步骤）
