初步组装和稳定的每盒点检查和优化，成功建立了试剂盒稳定保持在6个月内，该试剂盒建立牛奶中添加药物样品的测定。通过对小鼠腹水单克隆抗体的杂交瘤细胞株510检测残留的间接竞争方法。包被抗原稀释1 2236 3200，腹水抗体1 1。6 2236 007浓度105，标准曲线的线性回归方程为 = 1。0522-0。3276（10 ~ 1000 ／），半数抑制浓度93。22 /毫升，检测限约为5 ／。氨基糖苷类抗生素是一类广泛使用广谱抗生素，如*（），*（），*（）等，对奶牛，子宫内膜炎奶牛乳腺炎效果很好，通常用于兽医临床治疗及ELISA试剂盒饲料药物添加剂。患有乳腺炎的奶牛*肌肉注射和管理在母乳的处理，包中*残留浓度测定给药后，放弃了至少2和4。5天证明牛奶。利用的方法，合成了活性酯法，戊二醛法5种*人工抗原，其5种方法进行了比较与抗原的免疫原性而ELISA试剂盒不乱，zui终的选择，- /乙酯合成免疫抗原活化，1株可不是无序的单克隆抗体杂交瘤细胞株510*特异的杂交瘤技术。通过对5种不同的样品处理方法的实验比较，使用方法，处理和测定稀释4倍后。探索一种能够检测牛奶中*残留量的快速和有效的方法，本研究采用单克隆抗体技术和酶联免疫吸附测定技术，人工抗原的合成，抗*单克隆抗体的制备，建立法测定牛奶中残留的，建立快速检测*和试剂盒的优化和应用。作为一种灵活，快速，特异的方法，酶联免疫吸附测定法已逐渐被应用于药物残留，在国内外建立了牛奶的理化检测*基地，虽然ELISA试剂盒有些方法灵活，准确，但由于筛选复杂，费时，成本高，技术要求高，不适合大批量样品。腹水效价为1 2236制备1280000，蛋白质的浓度26。2 ／，低于0。1%和其他抗菌药物的交叉反应率。内曲线的变异系数为11。87%，批间变异系数平均为8。017%。线性方程为 = 1。8061-0。4932（规模曲线在25室开放模型~ ／范围内呈线性），是8。11 ／，低于*牛奶zui低残留*200／。然而行政违法”，会导致动物产品特别是哺乳期的牛奶中的药物残留，对人类的健康的潜在危害。
