浅析ELISA加样步骤问题应如何解决

在ELISA实验操作中，加样是*的一项步骤，这一步骤在整个实验中都有着很大的影响。近日，我司技术针对这一问题作出分析整理，浅析ELISA实验加样步骤问题应如何解决：
加样问题的可能原因
    1.血清或血浆标本分离不好即进行加样；
    2.手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)；
    3.加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。
解决方法
    1.标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。
    2.加样后及时放入孵箱。
    3.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
    4.如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。
    5.标本较多时，请分批操作。
zui后，上海沪鼎建议您：在整个操作过程中必须保证酶标板不接触次氯酸，实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。我司ELISA试剂盒质量保证，种属齐全，各种指标试剂盒均有现货，可提供全程技术指导，如有相关实验技术疑问，恒远技术员将在zui快时间内给出问题解决方案。