小鼠糖蛋白130试剂盒使用方法

小鼠糖蛋白130试剂盒实验原理：

       1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。

        2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

        3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

        4、实验时，要使底物避光保存。

        5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

        6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

        7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

        8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

        9、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

        10、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

        11、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

        12、底物是光敏感的，要在临用前现配。

        13、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

        14、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

        15、待检样品要澄清，否则会影响结果。

        16、温浴时间应遵守试剂盒规定。

        17、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。

        18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

小鼠糖蛋白130试剂盒注意事项：

1．   试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．   浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．   各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．   请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．   封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．   底物请避光保存。

7．   严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．   所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．   本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。