曙红亚甲基蓝I 返回列表页

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英文名称：Wright′s stain；Eosin Methylene blue according to Wright；Rosin methylene blue I
其他名称：曙红亚甲基蓝I；瑞氏染色素；赖氏色素；曙红变性次甲蓝；瑞氏染液；赖特染色剂；瑞特染色剂
CAS号：68988-92-1

级别：BS
操作步骤：

1. 平置血涂片于染色架上，滴加试剂一3～5滴，使其迅速盖满血膜，染色1分钟左右，以固定血片

2. 不要倒丢试剂一，直接滴加试剂二6～10滴，轻摇玻片或用洗耳球对准血涂片吹气使染液充分混合，染色5～8分钟

3. 水洗30秒，待干后镜检

染色结果：

1. 红细胞呈浅红色，中央稍淡而略有蝶形态

2. 白细胞系统清晰易分，细胞膜清晰呈紫黑色，细胞核着色呈深浅不同的紫红色，胞浆浅红色。胞浆中各种颗粒区分明显。其中中性粒细胞胞浆中颗粒呈淡紫红色、嗜酸粒细胞胞浆中颗粒呈桔红色、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝褐色；单核细胞的胞浆呈灰蓝色，胞浆中颗粒呈细小淡紫红色或蓝紫色；淋巴细胞胞浆呈淡蓝色

注意事项：

1、 推片：取全血3微升左右置载玻片上，将推玻片保持与载玻片30度角，置于血滴正前方，稍往后移与血滴接触，即可见血液沿推片下缘散开，再匀速沿载玻片平面平稳向前滑动，至血液铺完血膜为止。

2、 涂片时不要太厚也不要太薄。太厚红细胞重叠并易皱，太薄时不易找到白细胞。

3、 用蜡笔在血膜两头划线，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否则染色时血膜易脱落。

4、 试剂一及二染液不能过少，以防很快蒸发引起染液沉淀。试剂一不可少于400微升，试剂二是试剂一的1倍量。滴加试剂一及二时要轻摇玻片或用洗耳球对准血片吹气，使染液充分混合。

5、 冲洗时不能先倒掉染液，应以流水冲，防染料沉着。溃洗 时间也不能太长。一般在30~50秒左右。

染色过淡，可复染。染色过深，可用水冲洗或浸泡，还可用70%乙醇脱色3~5秒。
性状：液体
曙红亚甲基蓝I用途：生化研究。应用于血液和骨髓涂片染色。仅供科研
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