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济南辰驰MFY-W01包装无菌密封试验仪 守护注射过滤器包装完整性

时间:2026/7/9阅读:59
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按照 YY/T 0908-2013第8章节标志与包装要求,一次性使用注射用过滤器灭菌后,外包装需保持完整密封,构建可靠的无菌屏障,保障产品有效期内的无菌状态。

济南辰驰 MFY-W01包装无菌密封试验仪,采用水下负压气泡法,适配该项检测需求,是企业成品出库前的重要检测设备。设备配备密闭真空腔体与专用试验水槽,检测时将灭菌后的包装袋浸入清水中,关闭舱门后设定对应真空度与保压时间,启动抽真空程序,利用包装袋内外压差,使密封缺陷位置产生可视气泡,直观判定包装完整性。设备真空度与保压时长多档位可调,可适配透析纸、铝塑复合膜、复合袋等多种医用无菌包装材质,单次可同时放置多份样品开展平行检测,有效提升检测效率。该设备适用于灭菌车间成品批量抽检、包装热封工艺调试及不同包装材料适配性验证,操作简单易上手,一线检验人员可快速掌握。试验参数可固定存储,确保同批次检测条件统一,数据可归档留存,满足质量体系对包装管控的资料要求,帮助企业有效识别包装缺陷,守护产品无菌安全。

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