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传代方法:细胞*汇合时,倒掉旧液,加入消化液(0.25%*+0.03%EDTA)2ml消化,显微镜下观察细胞*脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉*,加培养基混匀分瓶,T25瓶中加培养基至6-8ml,T75瓶加培养基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培养。
邮购备注: 收到细胞后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若有悬浮的细胞,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清,刚接到细胞时血清浓度可以在15%。本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测。我们将为客服提供全面的细胞计数、细胞染色、(MTT)比色法、细胞培养、细胞污染、常规生物材料细胞毒性实验等等细胞实验技术服务
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