产品特点
专 业
通过创新研发和技术积累，不断致力于使迁移量测定、不挥发物测定以及其他类似测试过程集成化、无害化、自动化和精确化。
- 测试过程集成化，蒸发、烘干、称重功能三位一体，可使用、乙酸、乙醇、正己烷等各类试剂进行迁移量和不挥发物的测定
- 测试过程无害化，试剂蒸气在气密系统中进行专门的收集和处理，对实验室换气系统要求低
- 试剂高效回收，避免引入额外杂质（如水浴水），正己烷回收可达90%注1
- 测试过程可不需人工参与，减少人员暴露在有毒有害气体环境中的时间，有利人员安全
- 测试过程自动化，精密自动称重机构无需人工参与称重，避免操作误差，有效实现恒重要求
- 测试过程精确化，通过特殊设计恒温腔体和称重系统，大幅提高测试精确度
高 效
采用高效率、自动化结构设计，有效简化人员参与过程。通过多项*技术，提供灵活便捷的测试方法、测试过程和测试组合。
- 的快速蒸干技术，可使试剂处于接近沸腾前的蒸发状态，缩短蒸发时间
- 测试腔体自动开闭密封设计，操作过程安全便捷
- 气体平衡技术，可快速降低试剂蒸气浓度，提高蒸发干燥效率，提高系统安全性
- 提供灵活专业的过程参数和比例、模糊、差值、快速等多种判定模式设定，使测试过程更为快速高效
- 9测试工位设计，提供相互独立的测试参数、过程数据和试验结果。
- 扩展工作站工作模式（可选配置），可快速组建9～90工位的多机测试系统注3
智 能
搭载新版控制分析软件，具有友好的操作界面、智能的数据处理、严格的人员权限管理和安全的数据存储；支持DataShieldTM数据盾系统注4（可选配置），为用户提供极为安全可靠的测试数据和测试报告管理功能。
- 提供方便、多样的数据应用功能，可按曲线或数据列表等多种形式展现测试数据；
- 采用完善的记录加密保存形式，保证每份试验信息数据完整，安全可靠，不被篡改；
- 提供多种形式的测试数据查询、导出、打印
- 符合中国国家GMP标准对于计算机系统的要求，满足医药行业应用（可选配置）
- 自定义权限控制，灵活制定各级别权限，严格限定各类操作的执行人（可选配置）
- 多种密码验证防护机制，为用户提供更为安全的使用环境（可选配置）
- 自动记录各类关键操作信息，具有多种查询方式，为审计追踪提供可靠依据（可选配置）
测试原理
总迁移量
试样用各种食品模拟物浸泡,将浸泡液蒸发并干燥后,得到试样向浸泡液迁移的不挥发物质的总量。
不挥发物
试样用标准要求试剂浸泡,将浸泡液与空白液蒸发并干燥后,与空白液比较，得到不挥发物残渣的总重量。
参照标准
GB 31604.8-2016、GB/T 9740-2008、ISO 759-1981、YBB -2015、YBB -2015等相关药包材标准
